希愛力每次服用多少量呢，該如何使用呢？
患者都會擔心藥物的療效好不好，但最應該擔心的應該是藥品怎樣使用效果才能最好，所以患者就應該在服藥之前要了解藥品的使用說明，按照藥品的正確使用說明，按量服用，能夠達到藥品的最好治療效果，希愛力該怎樣使用呢？患者要知道哪些使用的方法呢？
禁忌
1.已知對他達拉非及其處方中的成分過敏的患者不得服用本品。
2.臨床研究表明他達拉非可以增強硝酸鹽類藥物的降壓作用。這被認為是硝酸鹽類藥物和他達拉非共同作用于一氧化氮／cGMP通路的結果。因此，正在服用任何形式的硝酸鹽類藥物的患者禁止服用本品。
3.性生活會給心臟病患者帶來潛在的心臟風險。因此，勃起功能障礙的治療藥物，包括他達拉非在內，不應用于建議不宜進行性生活的心臟病患者。對已患有心臟病的患者，醫生應考慮性生活潛在的心臟風險。
4.已進行的臨床試驗不包括下列心血管疾病患者，因此這些人群嚴禁服用他達拉非：（1）在最近90天內發生過心肌梗塞的患者（2）不穩定型心絞痛或在性交過程中發生過心絞痛的患者（3）在過去6個月內達到紐約心臟病協會診斷標準2級或超過2級的心衰患者（4）難治性心律失常、低血壓（＜90/50mmHg），或難治性高血壓患者。（5）最近6個月內發生過中風的患者已知對他達拉非及其處方中的成分過敏的患者不得服用本品。
藥理作用
藥物用于勃起功能障礙（ATC編碼G04BE）。他達拉非是環磷酸鳥苷(cGMP)特異性磷酸二酯酶5(PDE5)的選擇性、可逆性抑制劑。當性刺激導致局部釋放一氧化氮，PDE5受到他達拉非抑制，使陰莖海綿體內cGMP水平提高。
這導致平滑肌松弛，血液流入陰莖組織，產生勃起。如無性刺激，他達拉非不發生作用。體外研究顯示他達拉非是PDE5的選擇性抑制劑。PDE5是存在于陰莖海綿體平滑肌、血管和內臟平滑肌、骨骼肌、血小板、腎臟、肺和大腦內的一種酶。他達拉非對PDE5的作用比對其他磷酸二酯酶的作用強。
他達拉非對PDE5的作用比對心臟、腦、血管、肝和其他臟器肝和其他臟器中發現的PDE1.PDE2.PDE4等的作用強10，000倍以上。他達拉非對PDE5的作用比對心臟、血管中發現的PDE3的作用強10，000倍以上。對PDE5的選擇性超過PDE3很重要，因為PDE3與心肌收縮力有關。
此外，他達拉非對PDE5的作用強度是對PDE6的近700倍，后者存于視網膜，參與光傳導。他達拉非對PDE5的作用強度比對PDE7-10高10，000倍以上。1054名患者在家參與的三項研究確定了患者對他達拉非的反應時間。
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