?癲癇是一個發作性的疾病。主要是因為腦內的神經原群過度地異常放電，造成的陣發性的腦功能的障礙。這種腦功能障礙在臨床上可以表現為很多形式，最多見的就是大家看到的抽...
?左乙拉西坦片在人體內并不廣泛分解，主要代謝途徑是通過水解酶的乙酰胺化(給藥劑量的24%)。主要代謝產物UCBL057并不由肝色素P450轉運體系轉化而來。體內...
?左乙拉西坦是極易于溶解和具有高度滲透性化合物。呈線性代謝，個體內和個體間差異小。多次給藥不影響其清除率。左乙拉西坦片沒有性別、種族差異性和生理節奏差異。那么，...
?癲癇病因不同分成特發性癲癇和繼發性(癥狀性)癲癇兩大類。前者指這類患者的腦病并無可以解釋癥狀的結構變化或代謝異常，而與遺傳因素有較密切的關系。癥狀性癲癇因于多...
?藥品的有效期是指藥品在規定的貯藏條件下質量能夠符合規定要求的期限。藥效損失10%所需的時間.如有效期規定為2002年12月，就是指這批生產的藥品至2002年1...
?左乙拉西坦是一種吡咯烷酮衍生物，對繼發性全身性發作、復雜部分性發作以及單純部分性發作或這些發作的混合性發作特征的癲癇病有良好的治療作用。那么左乙拉西坦片禁忌有...
?左乙拉西坦是一種吡咯烷酮衍生物，其化學結構與現有的抗癲癇藥物無相關性。左乙拉西坦抗癲癇作用的確切機制尚不清楚。在多種癲癇動物模型中評估了左乙拉西坦的抗癲癇作用...
?左乙拉西坦片經口服后迅速吸收，口服絕對生物利用度接近100%。給藥1.3小時后血藥濃度達峰，如果每日給藥2次，2天后達到穩態坪濃度，如果單劑量為1000mg及...
?癲癇表現為一組癥候，包括嘔吐等植物神經失調、行為異常、眼球偏斜、意識障礙等，可繼發全面性驚厥發作。發作早期可僅表現為蒼白、出汗等植物神經癥狀，伴或不伴行為障礙...
?成人臨床研究匯總的安全性數據表明，左乙拉西坦片藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。...
?左乙拉西坦片作用機制獨特。起效迅速，表現出良好的抗癲癇療效和耐受性、安全性，除用于難治性癲癇的輔助治療之外，其適應癥也逐漸擴展到新診斷癲癇的單藥治療，有廣闊的...
?左乙拉西坦片的用法用量是：成人(>18歲)和青少年(12-17歲)(體重≥(greaterthanorequalto)50kg者)：起始治療劑量為每次500m...
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