?　　 鹽酸伐昔洛韋分散片 是一種白色粉末或類白色粉末，主要成分是鹽酸伐昔洛韋。那么鹽酸伐昔洛韋分散片的功能主治是什么效果如何

　　鹽酸伐昔洛韋分散片用于治療水痘帶狀皰疹及Ⅰ型、Ⅱ型單純皰疹病毒感染，包括初發和復發的生殖器皰疹病毒感染。

　　伐昔洛韋是一特異性皰疹病毒抑制劑，為阿昔洛韋(嘌呤核苷類似物)的L-纈氨酸酯。伐昔洛韋在體內可能是通過伐昔洛韋水解酶迅速并幾乎完全轉化為阿昔洛韋和纈氨酸。阿昔洛韋在體外具有抑制單純皰疹病毒(HSV)I型和II型、水痘帶狀皰疹病毒(VZV)、巨細胞病毒(CMV)、Epstein-Barr病毒(EBV)和人類皰疹病毒6(HHV-6)的作用。

　　當阿昔洛韋經磷酸化形成有活性的三磷酸鹽形式后，能夠抑制皰疹病毒DNA似的合成。磷酸化的第一步需要病毒特異性酶的活性。對HSV，VZV和EBV，該酶為病毒胸苷激酶(TK)，它僅存在于被病毒感染的細胞內。巨細胞病毒磷酸化的選擇性，至少部分是通過單磷酸轉移酶基因產物UL97來實現。因此，阿昔洛韋的選擇性與病毒的特異性酶的活化有關。進一步磷酸化過程是通過細胞激酶來完成(從單磷酸鹽轉化為三磷酸鹽)。阿昔洛韋三磷酸鹽完全抑制病毒多聚酶并摻入到DNA鏈中導致強制性鏈中止，中斷DNA合成，從而阻止病毒復制。

　　鹽酸伐昔洛韋分散片口服，一次0.3g(0.3g/片)，一日2次，飯前空腹服用，帶狀皰疹連續服藥10日，單純皰疹連續服藥7日。

　　鹽酸伐昔洛韋分散片口服后迅速吸收轉化為阿昔洛韋，血中阿昔洛韋達峰時間為0.881.75小時。口服生物利用度為67±13%，是阿昔洛韋的35倍。本藥進入體內后可分布至多種組織中，其中胃、小腸、腎、肝、淋巴結和皮膚組織中濃度最高，腦組織中的濃度最低。本藥在體內全部轉化為阿昔洛韋，代謝物主要從尿中排除，其中阿昔洛韋占46%59%，8-輕基-9-鳥嘌呤占25%30%，9-羥基甲氧基鳥嘌呤占11%12%，阿昔洛韋原形為單相消除，血消除半衰期(t1/2β)為2.86±0.39小時。

　　鹽酸伐昔洛韋分散片的使用方式也很簡單，口服即可。但是使用中要注意，對鹽酸伐昔洛韋、阿昔洛韋或鹽酸伐昔洛韋分散片中其它任何成分過敏或不能耐受者禁用。

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　　答：鹽酸伐昔洛韋分散片不是抗生素，而是屬于抗病毒抑制藥。

　　答：偶有頭暈、頭痛、關節痛、惡心、嘔吐、腹瀉、胃部不適、食欲減退、口渴、白細胞下降等副作用。

　　 藥師 點評：鹽酸伐昔洛韋抑制了病毒DNA合成；膦甲酸鈉為病毒抑制劑，可抑制所有皰疹病毒的復制，兩者聯合，用于治療水痘帶狀皰疹及Ⅰ型、Ⅱ型單純皰疹病毒感染（初發和復發的生殖器皰疹病毒感染），帶狀皰疹，E-B病毒，人皰疹病毒-6和巨細胞病毒。