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類風濕性關(guān)節(jié)炎新藥--艾得辛(艾拉莫德片)

2017-04-27 來源:網(wǎng)絡(luò)
?  類風濕性關(guān)節(jié)炎新藥--艾得辛( 艾拉莫德片

  先聲藥業(yè)研發(fā)的艾得辛(艾拉莫德片)針對風濕性、類風濕性關(guān)節(jié)炎的發(fā)病機理進行治療,研究表明,服用艾拉莫德片最快4-6周即可起效,可以明顯改善類風濕關(guān)節(jié)炎患者的癥狀和體征,提高病人的生活質(zhì)量。與其他傳統(tǒng)細胞毒藥物相比,安全性較好,還可以有效阻止骨質(zhì)破壞,減少患者的致殘率和致畸率。

  風濕性、類風濕性關(guān)節(jié)炎是全球最大的 疾病 之一,目前國際上的主要產(chǎn)品都是用于治療癥狀,還沒有小分子的自身免疫性疾病的治療藥物。先聲藥業(yè)研發(fā)的艾得辛(艾拉莫德片)針對風濕性、類風濕性關(guān)節(jié)炎的發(fā)病機理進行治療,這將為億萬患者解除或減輕病痛折磨。

  艾得辛(艾拉莫德片)作為全球第一個具有我國完全自主知識產(chǎn)權(quán)的抗風濕新藥。研究表明,服用該 藥品 最快4-6周即可起效,可以明顯改善類風濕關(guān)節(jié)炎患者的癥狀和體征,提高病人的生活質(zhì)量。與其他傳統(tǒng)細胞毒藥物相比,安全性較好。更為重要的是,艾得辛(艾拉莫德片)可以有效阻止骨質(zhì)破壞,減少患者的致殘率和致畸率。

  艾得辛(艾拉莫德片)的作用機制主要表現(xiàn)在:

 ?、侔眯翆?、慢性的炎癥模型(如大鼠角叉菜膠足跖腫脹模型.佐劑誘導(dǎo)關(guān)節(jié)炎模型)均顯示出抗炎、鎮(zhèn)痛的作用。

 ?、诎眯敛煌趥鹘y(tǒng)的非甾體類抗炎藥物,對禁食老鼠沒有表現(xiàn)出消化道的潰瘍類不良反應(yīng)。

 ?、郯眯聊軌蛞种聘邘X土誘導(dǎo)的炎癥反應(yīng)中緩激肽的增加。

 ?、馨眯猎谝种苹ㄉ南┧峒壜?lián)反應(yīng)方面與選擇性環(huán)氧酶-2(COX-2)作用形似,能有效抑制體外成纖維細胞釋放前列腺素,并且減少足跖腫脹炎性反應(yīng)模型鼠的炎性分泌物中PGE2的量,但不影響模型鼠的消化道粘膜中的PG水平。

 ?、傩∈驜細胞培養(yǎng)中,艾得辛能夠顯著減少IgM的產(chǎn)生,并且通過脂多糖和/或IL-4的誘導(dǎo)向IgG1同型轉(zhuǎn)換。

  ②在人類漿細胞瘤細胞系培養(yǎng)中(ARH-77細胞株),艾得辛能抑制自發(fā)性IgG抗體生成,但并不會影響細胞增殖。

  ③在由自體T細胞和抗CD3抗體誘導(dǎo)的人類外周血B細胞中,艾得辛能夠同時抑制IgM和IgG的生成。

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