?　　辛-2-烯-2-甲酸一水合物,分子式：C15H14ClN3O4S·H2O,分子量：385.82.

　　頭孢克洛干混懸劑的適應癥是敏感菌所致的呼吸系統、泌尿系統、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等。

　　頭孢克洛為第二代頭孢菌素，屬口服半合成抗菌素.具有廣譜抗菌作用，其作用機理與其它頭孢菌素相同.主要通過抑制細胞壁的合成達到殺菌作用。頭孢克洛對某些細菌的β-內酰胺酶穩定，所以，某些產β-內酰胺酶的微生物可能對該品是敏感的。

　　體外和臨床研究已證實頭孢克洛干混懸劑對以下多數微生物有抗菌活性：革蘭氏陽性菌：金黃色葡萄球菌、化膿鏈球菌、肺炎鏈球菌;頭孢克洛對抗甲氧西林鈉的葡萄球菌無效。革蘭氏陰性菌：流感嗜血桿菌(僅針對非產β-內酰胺酶的菌株)、卡他莫拉菌(包括產β-內酰胺酶的菌株)。

　　同時頭孢克洛干混懸劑口服后迅速從腸道吸收，分布于全身組織中。口服頭孢克洛干混懸劑的血藥峰濃度(Cmax)約為13.44mg/L，達峰時間(tmax)約0.56小時，血消除半衰期(t1/2β)為0.57小時。

　　根據上述介紹可以知道, 頭孢克洛干混懸劑的作用療效是相當不錯的哦!有需要的患者可以考慮使用頭孢克洛干混懸劑.