?　　辛-2-烯-2-甲酸一水合物。結構式：(參見頭孢克洛分散片)分子式：C15H14ClN3O4S·H2O，分子量：385.82。

　　頭孢克洛干混懸劑藥理作用：頭孢克洛干混懸劑為廣譜半合成頭孢菌素類抗生素。對產青霉素酶金黃色葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨芐相同，對不產酶金黃色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用較頭孢羥氨芐強2～4倍。對革蘭陰性桿菌包括對大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性較頭孢氨芐強，與頭孢羥氨芐相仿，對奇異變形桿菌、沙門菌屬和志賀菌屬的活性較頭孢羥氨芐強。

　　需要注意的是，頭孢克洛干混懸劑與青霉素類或頭霉素(cephamycin)有交叉過敏反應，因此對青霉素類、青霉素衍生物、青霉胺及頭霉素過敏者慎用。腎功能減退及肝功能損害者慎用。有胃腸道 疾病 史者，特別是潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗生素相關性結腸炎者慎用。長期服用本品可致菌群失調，引發繼發性感染。