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　　在小鼠、大鼠和猴的實(shí)驗(yàn)中，無論氯雷他定或其代謝物均不能通過血腦屏障，用豚鼠研究表明，與中樞神經(jīng)系統(tǒng)的H1受體相比，氯雷他定片對(duì)外周H1受體更具有選擇性結(jié)合作用。無明顯的抗膽堿能和中樞抑制作用。

　　開瑞坦(氯雷他定片)屬長(zhǎng)效三環(huán)類抗組胺藥，抑制組胺所引起的過敏癥狀。開瑞坦(氯雷他定片)無明顯的抗膽堿和中樞抑制作用。毒理學(xué)動(dòng)物試驗(yàn)未見明顯致畸作用。氯雷他定為H1受體阻斷劑，對(duì)外周H1受體有高度的選擇性，對(duì)中樞H1受體的親和力弱，可抑制肥大細(xì)胞釋放白三烯和組胺。開瑞坦(氯雷他定片)起效快，作用持久，抗組胺作用比阿司米唑和特非那定均強(qiáng)，抗變態(tài)反應(yīng)作用較好。

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