?　　目前, 因慢性尋麻疹的病因復(fù)雜, 治療較困難, 傳統(tǒng)抗組織胺藥治療效果不理想, 并且有不同程度的嗜睡等副反應(yīng)。那么，開瑞坦(氯雷他定片)可以治療慢性蕁麻疹嗎效果怎么樣呢

　　慢性蕁麻疹是免疫炎癥性 疾病 ，機(jī)體受到抗原物質(zhì)刺激后引起組織損傷及生理功能的紊亂, ，屬異常的或病理性炎癥反應(yīng)。由于蕁麻疹大多屬變態(tài)反應(yīng)型,以 IgE 為誘導(dǎo)，對(duì)肥大細(xì)胞有特異親和力, 當(dāng)抗原再次侵入并與細(xì)胞表面 IgE 特異結(jié)合，產(chǎn)生組胺游離物質(zhì) 5—羥色胺、慢反應(yīng)物質(zhì)及各種激肽等化學(xué)介質(zhì), 引起血管通透性增強(qiáng),毛細(xì)血管擴(kuò)張, 嗜酸粒細(xì)胞聚集等，使真皮上層水腫，皮膚出現(xiàn)紅斑風(fēng)團(tuán)。

　　而開瑞坦 (氯雷他定) 在口服后主要代謝成水溶性化合物去羥甲基乙氧基氯雷他定 (DCL) , 除了阻斷 H1受體的性質(zhì)外, 還抑制免疫性釋放炎癥介質(zhì), 并穩(wěn)定肥大細(xì)胞, 能在外周競(jìng)爭(zhēng)性爭(zhēng)奪效應(yīng)細(xì)胞上的組胺 H1受體從而拮抗組胺引起的毛細(xì)血管擴(kuò)張和通透性增高引起的紅斑、風(fēng)團(tuán), 還能抑制粘附分子表達(dá), 從而阻斷或減輕遲發(fā)性炎癥反應(yīng), 可以抑制Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)。DCL 結(jié)合組胺 H1受體的活性比母藥高 4 倍,其在體內(nèi)廣泛代謝本品和去羰已氧氯雷他定半衰期分別為12～18 小時(shí), 該藥與血漿蛋白結(jié)合率為 98%左右, 是一種新型非鎮(zhèn)靜性組胺 H1拮抗劑, 強(qiáng)力、長(zhǎng)效的三環(huán)抗組胺藥, 每片含 10 mg 微?；壤姿? 口服后吸收迅速。

　　開瑞坦(氯雷他定片)經(jīng)胃腸道充分吸收, 30 分鐘內(nèi)即發(fā)揮作用, 1～2 小時(shí)達(dá)到高峰, 藥效持續(xù)時(shí)間達(dá) 24 小時(shí)。所以每天口服 1 次,即能緩解臨床上急、慢性蕁麻疹的皮疹與瘙癢等癥狀, 達(dá)到治療目的, 且副作用很少。