?　　利魯唑片能夠通過(guò)抑制腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)(谷氨酸及天冬氨酸)的釋放，抑制興奮性氨基酸的活性及穩(wěn)定電壓依賴性鈉通道的失活狀態(tài)來(lái)表現(xiàn)其神經(jīng)保護(hù)作用，那么，萬(wàn)全力太(利魯唑片)有什么作用功效作用好不好

　　萬(wàn)全力太(利魯唑片)化學(xué)結(jié)構(gòu)為2-氨基-6-三氟甲基苯噻唑。萬(wàn)全力太(利魯唑片)能自由透過(guò)血腦屏障。在嚙齒動(dòng)物的研究中，萬(wàn)全力太(利魯唑片)具有抗驚厥作用，這種性質(zhì)與二羧基氨基酸的拮抗劑相似，能抵抗興奮性氨基酸所誘導(dǎo)的腦皮質(zhì)中鳥苷單磷酸的升高和嗅結(jié)節(jié)、紋狀體中的乙酰膽堿的釋放，因此，推測(cè)該藥可拮抗興奮性氨基酸如谷氨酸的傳遞;在急性腦缺血模型中，利魯唑片可減少記憶功能損傷及海馬錐體神經(jīng)元的變性，這更進(jìn)一步提示利魯唑片與谷氨酸之間的關(guān)系，而且，Estevezr報(bào)道，在動(dòng)物的谷氨酸損傷模型中，利魯唑片對(duì)胎鼠運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元有明顯保護(hù)作用，且與劑量相關(guān)。

　　萬(wàn)全力太(利魯唑片)確切的神經(jīng)保護(hù)機(jī)制尚未明確，Umemiya等認(rèn)為利魯唑片并不是通過(guò)抑制突觸前神經(jīng)元興奮來(lái)抑制突觸前遞質(zhì)傳遞，Bryson等認(rèn)為利魯唑片通過(guò)3種機(jī)制作用于ALS，①抑制谷氨酸釋放;②抑制興奮性氨基酸受體受刺激后的反應(yīng)(阻斷興奮性氨基酸受體);③穩(wěn)定電壓依賴型鈉通道的非激活狀態(tài)(抑制神經(jīng)末梢和神經(jīng)元細(xì)胞體上的電壓依賴型鈉通道)。

　　所以可以說(shuō)萬(wàn)全力太(利魯唑片)在用于肌萎縮側(cè)索硬化癥患者的治療，延長(zhǎng)存活期和/或推遲氣管切開的時(shí)間方面有著良好的功效。