?　　一般來說，容易被人體吸收的 藥品 一般發揮藥效的時間都會比較快。那么，西酞普蘭片容易吸收嗎，怎樣服用

　　西酞普蘭片口服吸收完全，不受食物的影響(平均3小時達到血漿峰濃度)，口服生物利用度約為80%，分布 表觀分布容積(Vd，B/F)約為12—17L/kg。西酞普蘭及其代謝物的血漿蛋白結合率低于80%。代謝 西酞普蘭在肝臟內代謝為去甲基西酞普蘭，去二甲基西酞普蘭，西酞普蘭-N-氧化物和無活性的去氨基丙酸衍生物。所有的活性代謝物仍是SSRI類化合物，但作用比西酞普蘭弱。血漿中主要存在的是西酞普蘭原形藥;去甲基西酞普蘭，去二甲基西酞普蘭的濃度分別是西酞普蘭的30-50%和5-10。

　　西酞普蘭片用法用量：口服 成人 每日 mg～ mg 一日一次 從每日 mg開始 根據病情嚴重程度及患者反應可酌情增加至 mg 即每日最大劑量 增量需間隔 - 周 通常需要經過 - 周的治療方可判定療效 為防止復發 治療至少持續 個月 臨床試驗未見戒斷癥狀的報道 但 -羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)有可能出現戒斷癥狀 因此需要經過 周的逐步減量方可停藥 超過 歲的老年患者和肝功能損傷的患者 劑量減半 常用量每日 - mg 從每日 mg開始 推薦常用劑量為每日 mg 每日最大劑量為 mg 若出現失眠或嚴重的靜坐不能 在急性期建議輔予鎮靜劑治療 其實，除此之外，還有一些藥物，對于治療類似病癥，都有很好的效果，比如：

　　鹽酸帕羅西汀片：口服易吸收，不受抗酸藥物或食物的影響，適用于 抑郁癥。亦可治療強迫癥、驚恐障礙或社交焦慮障礙。溫馨提示：使用需要謹遵醫囑，按照 醫生 的要求來 用藥 治療。