?　　人的一生當中總會遇到各種各樣的 疾病 ， 哮喘 疾病就是很多人都需要面臨的問題，可以采用吸入用布地奈德混懸液進行醫治，但人們對于吸入用布地奈德混懸液有什么副作用的問題還是不清楚。

　　吸入用布地奈德混懸液主要是什么作用治療支氣管哮喘。可替代或減少口服類固醇治療。建議在其它方式給予類固醇治療不適合時應用吸入用布地奈德混懸液。

　　藥代動力學：吸收：在4-6歲的哮喘 兒童 中，經霧化拋射給予吸入用布地奈德混懸液的全身絕對生物利用度(如肺+口腔)約為標示劑量的6%。對于兒童，1mg藥物霧化給藥約20分鐘后，可以達到2.6nmol/L的血漿峰濃度。以AUC和Cmax評估，兒童和成人在吸收相同劑量的吸入用布地奈德混懸液后，全身暴露量相同。

　　分布：在4-6歲的哮喘兒童中，布地奈德穩態血漿分布容積為3L/kg，與 健康 成年人相同。布地奈德血漿蛋白的結合率為85%-90%，達到或超過推薦給藥劑量時，藥物的血漿蛋白結合度在血藥濃度1-100nmol/L范圍內恒定。布地奈德幾乎不與皮質類固醇結合球蛋白結合。布地奈德迅速與紅細胞結合并達平衡，此過程與藥物濃度無關，全血/血漿濃度比約為0.8。

　　代謝：采用人類肝臟勻漿進行的體外研究顯示，布地奈德在體內被迅速充分代謝。經細胞色素P450(CYP)同功酶3A4(CYP3A4)催化進行生物轉化的兩種主要代謝產物為16a-羥基潑尼松龍和6b-羥基布地奈德。這兩種代謝產物的糖皮質激素活性均不及母體化合物的1%。體內和體外代謝形式沒有發現區別。在人類肺臟和血清制品中所觀察到的代謝性滅活作用可以忽略不計。

　　排泄和消除：布地奈德主要經肝臟清除，代謝產物經尿液和糞便排泄。對于成年人，靜脈給藥后約有60%的放射標記劑量經尿液排出。在尿液中沒有檢測出原型藥物。在4-6歲的哮喘兒童中，布地奈德霧化給藥后的終末半衰期為2.3小時，全身清除率為0.5L/min，經體重差異校正后，較健康成年人約增加了50%。詳見內包裝說明書。

　　不管你選擇什么樣的藥物來對抗哮喘疾病，也需要人們選擇合適的方法來進行服用，不可以盲目的進行哦。