輔舒良治療過敏性鼻炎療效如何 會影響胎兒的發(fā)育嗎
2017-05-16
來源:網(wǎng)絡(luò)
? 丙酸氟替卡松(輔舒良)具有很強(qiáng)的抗炎以及抗過敏的作用的、主要用于治療 鼻炎 的家中藥箱必備的良藥。那么,輔舒良治療過敏性鼻炎療效如何會影響胎兒的發(fā)育嗎
丙酸氟替卡松(輔舒良)的藥理實(shí)驗(yàn):經(jīng)鼻給藥(輔舒良)劑量高達(dá)1mg時(shí)丙酸氟替卡松的血漿濃度仍很低,接近0.05ng/ml的定量分析限。口服丙酸氟替卡松后87-100%的劑量經(jīng)糞便排泄,其中75%是原型藥物。口服46mg后,64%以原型排泄,產(chǎn)生一無活性的主要代謝產(chǎn)物。靜脈給藥后快速從血漿中清除,提示廣泛的肝攝取。根據(jù)有限的資料,已確定血漿消除半衰期為3小時(shí),表觀分布容積大于三倍體重,提示廣泛的組織分布和快速清除。
而且,服用丙酸氟替卡松(輔舒良)還不會影響鼻炎患者的交配和生育力,對出生前和出生后胎兒的生長發(fā)育沒有明顯的影響。
上述資料表明,丙酸氟替卡松(輔舒良)治療過敏性鼻炎的療效良好。
丙酸氟替卡松(輔舒良)的毒理研究顯示,僅在明顯超過擬用治療劑量時(shí)丙酸氟替卡松(輔舒良)才會出現(xiàn)典型作用。
已完成評價(jià)丙酸氟替卡松對小鼠、大鼠和家兔胚胎發(fā)育影響的動物研究。皮下給予懷孕小鼠丙酸氟替卡松可引起此類藥物的典型作用。母鼠150μg/kg的中毒劑量導(dǎo)致母鼠體重下降,并象預(yù)期的那樣,一些胎仔誘發(fā)腭裂。在大鼠體重下降、胚胎生長發(fā)育遲緩、骨化延遲以及少量的臍膨出均證明100μg/kg的劑量可導(dǎo)致流產(chǎn),0.57μg/kg-4.0μg/kg的劑量可導(dǎo)致胎仔體重下降,高劑量可導(dǎo)致腭裂。然而,300μg/kg的口服劑量對母體或胚胎無毒性。在大鼠的生育力研究中,50μg/kg的劑量影響母鼠體重并劑量地影響F0和F1的劑量對大鼠出生前和出生后的生長發(fā)育無明顯影響。
因此,輔舒良是不會影響胎兒的發(fā)育的。
丙酸氟替卡松(輔舒良)的藥理實(shí)驗(yàn):經(jīng)鼻給藥(輔舒良)劑量高達(dá)1mg時(shí)丙酸氟替卡松的血漿濃度仍很低,接近0.05ng/ml的定量分析限。口服丙酸氟替卡松后87-100%的劑量經(jīng)糞便排泄,其中75%是原型藥物。口服46mg后,64%以原型排泄,產(chǎn)生一無活性的主要代謝產(chǎn)物。靜脈給藥后快速從血漿中清除,提示廣泛的肝攝取。根據(jù)有限的資料,已確定血漿消除半衰期為3小時(shí),表觀分布容積大于三倍體重,提示廣泛的組織分布和快速清除。
而且,服用丙酸氟替卡松(輔舒良)還不會影響鼻炎患者的交配和生育力,對出生前和出生后胎兒的生長發(fā)育沒有明顯的影響。
上述資料表明,丙酸氟替卡松(輔舒良)治療過敏性鼻炎的療效良好。
丙酸氟替卡松(輔舒良)的毒理研究顯示,僅在明顯超過擬用治療劑量時(shí)丙酸氟替卡松(輔舒良)才會出現(xiàn)典型作用。
已完成評價(jià)丙酸氟替卡松對小鼠、大鼠和家兔胚胎發(fā)育影響的動物研究。皮下給予懷孕小鼠丙酸氟替卡松可引起此類藥物的典型作用。母鼠150μg/kg的中毒劑量導(dǎo)致母鼠體重下降,并象預(yù)期的那樣,一些胎仔誘發(fā)腭裂。在大鼠體重下降、胚胎生長發(fā)育遲緩、骨化延遲以及少量的臍膨出均證明100μg/kg的劑量可導(dǎo)致流產(chǎn),0.57μg/kg-4.0μg/kg的劑量可導(dǎo)致胎仔體重下降,高劑量可導(dǎo)致腭裂。然而,300μg/kg的口服劑量對母體或胚胎無毒性。在大鼠的生育力研究中,50μg/kg的劑量影響母鼠體重并劑量地影響F0和F1的劑量對大鼠出生前和出生后的生長發(fā)育無明顯影響。
因此,輔舒良是不會影響胎兒的發(fā)育的。
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