?　　-1，3-丙二醇-二乙酯。為白色薄膜衣片，除去薄膜衣片后顯白色。那么， 泛昔洛韋片 的性質怎樣？

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　　泛昔洛韋片的藥理作用：本品在體內迅速轉化為有抗病毒活性的化合物噴昔洛韋，后者對ⅰ型單純皰疹病毒，ⅱ型單純皰疹病毒以及水痘帶狀皰疹病毒有抑制作用。在細胞培養(yǎng)研究中，噴昔洛韋對下述病毒的抑制作用強弱次序排列為作用機制如下：在感染上述病毒的細胞中，病毒胸苷激酶將噴昔洛韋磷酸化成單磷酸噴昔洛韋，后者再由細胞激酶將其轉化為三磷酸噴昔洛韋。體外試驗研究顯示，三磷酸噴昔洛韋通過與三磷酸鳥苷競爭，抑制多聚酶的活性，從而選擇性抑制皰疹病毒的合成和復制。長達2年的大鼠和小鼠致癌實驗證實，雌性大鼠接受600mg/kg/天（相當于人類推薦劑量500mg，或125mg，一天2次的1.5到9倍），乳腺癌的發(fā)生率增加。雄性大鼠、小鼠和狗服用本品后，發(fā)現睪丸毒性。雌性大鼠服用本品1000mg/kg/天未見生殖毒性。

　　泛昔洛韋片為白色薄膜衣片，除去薄膜衣片后顯白色。泛昔洛韋片在體內迅速轉化為有抗病毒活性的化合物噴昔洛韋，后者對Ⅰ型單純皰疹病毒(HSV-1)，Ⅱ型單純皰疹病毒(HSV-2)以及水痘帶狀皰疹病毒(VZV)有抑制作用。在細胞培養(yǎng)研究中，噴昔洛韋對下述病毒的抑制作用強弱次序排列為HSV-1、HSV-2、VZV。

　　泛昔洛韋片的藥物相互作用：泛昔洛韋片與丙磺舒或其他由腎小管主動排泄的藥物合用時，可能導致血漿中噴昔洛韋濃度升高。泛昔洛韋片與其他由醛類氧化酶催化代謝的藥物可能發(fā)生相互作用。

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