?　　海正韋克（ 泛昔洛韋片 ）主要是由泛昔洛韋成分組成的，其化學分子式：C14H19N5O4，為白色薄膜衣片，除去薄膜衣片后顯白色。那么，海正韋克（泛昔洛韋片）一般一個療程為多久嗎？

　　海正韋克（泛昔洛韋片）的藥理作用：本品在體內(nèi)迅速轉(zhuǎn)化為有抗病毒活性的化合物噴昔洛韋，后者對Ⅰ型單純皰疹病毒(HSV-1)，Ⅱ型單純皰疹病毒(HSV-2)以及水痘帶狀皰疹病毒（VZV）有抑制作用。在細胞培養(yǎng)研究中，噴昔洛韋對下述病毒的抑制作用強弱次序排列為HSV-1、HSV-2、VZV。作用機制如下：在感染上述病毒的細胞中，病毒胸苷激酶將噴昔洛韋磷酸化成單磷酸噴昔洛韋，后者再由細胞激酶將其轉(zhuǎn)化為三磷酸噴昔洛韋。體外試驗研究顯示，三磷酸噴昔洛韋通過與三磷酸鳥苷競爭，抑制HSV-2多聚酶的活性，從而選擇性抑制皰疹病毒DNA的合成和復(fù)制。長達2年的大鼠和小鼠致癌實驗證實，雌性大鼠接受600mg/kg/天（相當于人類推薦劑量500mg，或125mg，一天2次的1.5到9倍），乳腺癌的發(fā)生率增加。雄性大鼠、小鼠和狗服用本品后，發(fā)現(xiàn)睪丸毒性。雌性大鼠服用本品1000mg/kg/天未見生殖毒性。

　　在臨床醫(yī)學上海正韋克（泛昔洛韋片）屬于口服藥，一般口服，成人一次用量0.25g，每8小時1次。海正韋克（泛昔洛韋片）治療帶狀皰疹的療程為7日，治療原發(fā)性生殖器皰疹的療程為5日；適合用于治療帶狀皰疹和原發(fā)性生殖器皰疹。

　　海正韋克（泛昔洛韋片）的藥物相互作用：1、本品與丙磺舒或其他由腎小管主動排泄的藥物合用時，可能導(dǎo)致血漿中噴昔洛韋濃度升高。2、與其他由醛類氧化酶催化代謝的藥物可能發(fā)生相互作用。

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