?　　中美上海施貴寶制藥有限公司出品的博路定( 恩替卡韋片 )是一種用于治療成人慢性 乙肝 且有病情活動的藥物，在臨床上得到廣泛的認可，被大多數 醫生 評為治療乙肝的一線藥物。2007年4月，歐洲肝病研究學會公布的博路定 (恩替卡韋) 4年耐藥數據顯示：恩替卡韋對核苷初治患者仍然保持高耐藥基因屏障，第4年未再出現新的耐藥患者。而此前的臨床研究已證實，恩替卡韋第1，2年的耐藥率為0，第3年的耐藥率也<1%。

　　1. 博路定(恩替卡韋片)最初所做的抗病毒體外實驗證明，博路定(恩替卡韋片)的抗乙型肝炎病毒的效果是賀普丁的1555倍，是賀維力的1611倍。

　　2. 博路定(恩替卡韋片)用于治療HBeAg陽性患者，2年HBeAg 的血清轉換率為31%，與普通干擾素1年的效果相似。

　　3.實驗證明：初始治療使用博路定(恩替卡韋片)，2年時的耐藥發生率為<1%;但對于已經發生YMDD變異者的耐藥菌株，耐藥率的1年發生率為5.8%。

　　4.初始用博路定(恩替卡韋片)治療，即使發生耐藥，其藥物敏感性比基線(非耐藥株的敏感性)下降7倍;而如果是賀普丁已經耐藥的菌株，再發生了博路定(恩替卡韋片)耐藥，與敏感株比，則敏感性要下降63倍，也就是說：在賀普丁耐藥的患者，服用博路定(恩替卡韋片)要比初始治療采用了博路定(恩替卡韋片)而發生耐藥的，對藥物的敏感性會下降9倍。

　　5.對賀普丁耐藥株，應用博路定(恩替卡韋片)，藥物敏感性下降8—31倍，但還是比賀維力強50倍。

　　6.對于初始治療的患者，博路定(恩替卡韋片)服用半年，HBV-DNA降低的效果相當于賀普丁服用2年的效果。