阻斷信號和“餓死”腫瘤——談多吉美的靶向治療
2017-05-18
來源:網(wǎng)絡(luò)
? 多吉美即甲苯磺酸索拉非尼片,作為一種多靶向治療的新藥物, 多吉美是.的多靶點多激酶抑制劑,阻斷癌細(xì)胞的合成信號,同時多吉美抑制 腫瘤 細(xì)胞增殖和血管生長的作用,阻斷腫瘤的血液供給,讓腫瘤活活餓死。
多吉美腫瘤靶向治療是指多吉美針對腫瘤細(xì)胞的特殊受體或抗原、細(xì)胞信號調(diào)控分子、關(guān)鍵基因、微血管等為靶點的一種新型治療方法, 多吉美具有高選擇性、可選擇性靶向作用于腫瘤細(xì)胞的獨特位點、 遏制腫瘤生長和殺滅腫瘤的優(yōu)點, 多吉美能在保證治療安全性的前提下提高治療效果。
臨床上較多運用的是多吉美針對血管生成因子及其受體酪氨酸激酶的臨床試驗性治療與針對整合素的臨床試驗性治療, 此外, 多吉美還可以通過降低內(nèi)皮細(xì)胞增殖達(dá)到抗血管生成作用。
其中,肝癌是體內(nèi)供血最豐富的腫瘤之一, 腫瘤內(nèi)的微血管密度也是獨立的臨床預(yù)后因素。多吉美抗血管生成療法的出現(xiàn)為提高肝瘤的治療效果打開了一扇希望之窗。
目前,多吉美的分子靶向治療已在基礎(chǔ)與臨床方面取得很大進展。多吉美現(xiàn)已在肺癌、 乳腺癌、 結(jié)直腸癌、 前列腺癌 的治療方面取得可喜成績。
用未來的眼光看,多吉美靶向治療前景是非常廣闊的。
多吉美腫瘤靶向治療是指多吉美針對腫瘤細(xì)胞的特殊受體或抗原、細(xì)胞信號調(diào)控分子、關(guān)鍵基因、微血管等為靶點的一種新型治療方法, 多吉美具有高選擇性、可選擇性靶向作用于腫瘤細(xì)胞的獨特位點、 遏制腫瘤生長和殺滅腫瘤的優(yōu)點, 多吉美能在保證治療安全性的前提下提高治療效果。
臨床上較多運用的是多吉美針對血管生成因子及其受體酪氨酸激酶的臨床試驗性治療與針對整合素的臨床試驗性治療, 此外, 多吉美還可以通過降低內(nèi)皮細(xì)胞增殖達(dá)到抗血管生成作用。
其中,肝癌是體內(nèi)供血最豐富的腫瘤之一, 腫瘤內(nèi)的微血管密度也是獨立的臨床預(yù)后因素。多吉美抗血管生成療法的出現(xiàn)為提高肝瘤的治療效果打開了一扇希望之窗。
目前,多吉美的分子靶向治療已在基礎(chǔ)與臨床方面取得很大進展。多吉美現(xiàn)已在肺癌、 乳腺癌、 結(jié)直腸癌、 前列腺癌 的治療方面取得可喜成績。
用未來的眼光看,多吉美靶向治療前景是非常廣闊的。
標(biāo)簽:
