?　　格列美脲片口服后迅速而完全吸收，空腹或進食時服用對格列美脲片的吸收無明顯影響，服后2-3小時達血藥峰值，口服4mg平均峰值約為300ng/ml，t1/2約5-8小時，格列美脲片在肝臟內經P450氧化物代謝成無降糖活性的代謝物，60%經尿排泄，40%經糞便排泄。那么，格列美脲片是如何降糖的作用機理是什么

　　格列美脲片為第三代磺酰脲類口服降血糖藥，其降血糖作用的主要機理是刺激胰島β細胞分泌胰島素，部分提高周圍組織對胰島素的敏感性。格列美脲片與胰島素受體結合及離解的速度較格列本脲為快，較少引起較重低血糖。但與其他磺酰脲類降糖藥一樣的是，格列美脲片長期服用的降血糖機理尚不很清楚。

　　格列美脲片有第三代磺酰脲類長效抗 糖尿病 藥，用于節食、體育鍛煉及 減肥 均不能滿意控制血糖的非胰島素依賴型(Ⅱ型)糖尿病，新一代磺脲類藥物——格列美脲開發上市，它更好地調整了藥物結構，使之適應患者的需要。

　　格列美脲片不僅具有促胰島素分泌作用而且有改善胰島素抵抗作用，能更全面的控制患者的代謝紊亂，發揮更好的降糖效應。另外每天1次的服藥方式極大的方便患者，更有利于提高依從性。治療3個月后復查肝腎功能2組均在正常范圍內，說明格列美脲片在治療劑量內服用均不會引起肝腎功能損傷。