百優解(鹽酸氟西汀膠囊)依次打開各國市場
2017-05-22
來源：網絡
? 根據百優解的主要發明者David Wong所述，和發現氟西汀有關的工作最早開始于Bryan Molloy和Robert Rathburn 1970年在禮來公司的合作研究。當時醫學界已知抗組胺劑苯海拉明有一定的抗憂郁效果，因此他們從與其分子結構類似的3-Phenoxy-3-phenylpropylamine 開始，合成了其數十種衍生變體并在小鼠上測試其生理作用，最后得到一種后來被廣泛使用在生化實驗中的選擇性去甲腎上腺素再吸收抑制劑 —— 尼索西汀（Nisoxetine）。
當時醫學界已知抗組胺劑苯海拉明有一定的抗憂郁效果，因此他們從與其分子結構類似的3-Phenoxy-3-phenylpropylamine開始，合成了其數十種衍生變體并在小鼠上測試其生理作用，最后得到一種后來被廣泛使用在生化實驗中的選擇性去甲腎上腺素再吸收抑制劑 —— 尼索西汀（Nisoxetine）。
后來Wong提議對血清素 、 去甲腎上腺素和多巴胺的體外再吸收做重新測試，以期能得到一種僅抑制血清素再吸收的衍生變體。1972年 5月，Jong-Sir Horng 根據這一提議得到了氟西汀。1972年 5月，Jong-Sir Horng根據這一提議得到了氟西汀。
禮來公司據此生產的抗憂郁藥百優解1986年在比利時首先獲準上市用于憂郁癥的治療，1987年底獲得美國食品與 藥品 管理局（FDA）批準進入美國市場， 1995年4月進入中國市場。禮來公司據此生產的抗憂郁藥百優解(鹽酸氟西汀膠囊)1986年在比利時首先獲準上市用于憂郁癥的治療，1987年底獲得美國食品與藥品管理局（FDA）批準進入美國市場， 1995年4月進入中國市場。2000年其市場銷量稍有下降，主要是受其他幾只抗抑郁新藥上市的沖擊，為25億美元。此后5年內，氟西汀銷售額始終保持在22億~23億美元之間，仍排在全球30只最暢銷藥物行列中。
當時醫學界已知抗組胺劑苯海拉明有一定的抗憂郁效果，因此他們從與其分子結構類似的3-Phenoxy-3-phenylpropylamine開始，合成了其數十種衍生變體并在小鼠上測試其生理作用，最后得到一種后來被廣泛使用在生化實驗中的選擇性去甲腎上腺素再吸收抑制劑 —— 尼索西汀（Nisoxetine）。
后來Wong提議對血清素 、 去甲腎上腺素和多巴胺的體外再吸收做重新測試，以期能得到一種僅抑制血清素再吸收的衍生變體。1972年 5月，Jong-Sir Horng 根據這一提議得到了氟西汀。1972年 5月，Jong-Sir Horng根據這一提議得到了氟西汀。
禮來公司據此生產的抗憂郁藥百優解1986年在比利時首先獲準上市用于憂郁癥的治療，1987年底獲得美國食品與 藥品 管理局（FDA）批準進入美國市場， 1995年4月進入中國市場。禮來公司據此生產的抗憂郁藥百優解(鹽酸氟西汀膠囊)1986年在比利時首先獲準上市用于憂郁癥的治療，1987年底獲得美國食品與藥品管理局（FDA）批準進入美國市場， 1995年4月進入中國市場。2000年其市場銷量稍有下降，主要是受其他幾只抗抑郁新藥上市的沖擊，為25億美元。此后5年內，氟西汀銷售額始終保持在22億~23億美元之間，仍排在全球30只最暢銷藥物行列中。
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