?　　藥物的代謝都是不同的，有的是經(jīng)過腎，有些是肝臟代謝。鹽酸氟西汀膠囊吸收-氟西汀口服吸收良好。進食不會影響藥物的生物利用度。分布-氟西汀與血漿蛋白大量結合（約95%），分布廣泛（分布容積20~40L/kg）。那么，鹽酸氟西汀膠囊是由肝臟代謝的嗎？

　　鹽酸氟西汀膠囊（百優(yōu)解）具有抗抑郁作用，推測與其抑制中樞神經(jīng)元5-HT再攝取有關。動物試驗結果顯示，氟西汀抑制5-HT再攝取的作用強于去甲腎上腺素。在臨床醫(yī)學相關劑量下，氟西汀可抑制人血小板對5-HT的再攝取。

　　那么，鹽酸氟西汀膠囊是由肝臟代謝的嗎？

　　氟西汀主要通過肝臟代謝，通過去甲基化作用生成活性代謝產物去甲氟西汀(demethylfluoxetine)。清除-氟西汀的消除半衰期為4~6天，而去甲氟西汀為4~16天。較長的半衰期使得停藥后仍能維持5到6周的療效。本品主要(大約60%)經(jīng)腎臟排泄。氟西汀可以分泌至母乳。

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