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辛伐他汀分散片和阿托伐他汀鈣片的區(qū)別 不同之處是什么

2017-04-16 來源:網(wǎng)絡(luò)
?  同樣是由辛伐他汀作為主要成分的降血脂藥物,在部分功能上會(huì)有所相同,但總會(huì)有不同之處。那辛伐他汀分散片和辛伐他汀片區(qū)別是什么不同之處是什么

  辛伐他汀分散片和辛伐他汀的區(qū)別是包含關(guān)系,辛伐他汀分散片的主要成分是辛伐他汀。

  辛伐他汀分散片為3-羥基一3一甲基一戊二酰一輔酶A (HMG-CoA)還原酶的抑制劑,抑制內(nèi)源性膽固醇的合成,為降血脂藥。辛伐他汀可降低正常的和升高的低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平。低密度脂蛋白(LDL)由極低密度脂蛋白(VLDL)生成,主要通過與LDL受體結(jié)合代謝。

  辛伐他汀降低LDL作用的機(jī)制在于降低VLDL膽固醇濃度和LDL受體的誘導(dǎo)作用,從而導(dǎo)致LDL-C的產(chǎn)生減少和/或分解代謝增加。載脂蛋白B(ApoB)在辛伐他汀治療期間也有下降。

  因?yàn)槊總€(gè)LDL微粒包含一分子Apo B,而且在主要以LDL-C升高的病人(不伴隨VLDL升高)體內(nèi)僅發(fā)現(xiàn)很少的Apo B均提示辛伐他汀不僅通過降低LDL而降低膽固醇,而且減少外周的LDL微粒的濃度。

  辛伐他汀口服后對(duì)肝臟有高度的選擇性,其在肝臟中的濃度明顯高于其他非靶性組織,辛伐他汀的大部分經(jīng)肝組織吸收,主要作用在肝臟發(fā)揮,隨后從膽汁中排泄。只有低于5%口服劑量活性結(jié)構(gòu)的辛伐他汀在外圍中發(fā)現(xiàn),而其中95%可與血漿蛋白結(jié)合。
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