?　　與其它抗癲癇藥不同，德巴金(丙戊酸鈉緩釋片)不會增加丙戊酸分子降解，也不降解其它藥物，如黃體酮，這是由于參與細胞色素P450誘導作用的酶缺乏所致。半衰期約8-20小時，在 兒童 通常較短。德巴金(丙戊酸鈉緩釋片)通過葡萄糖醛酸化和-氧化代謝，并主要經尿液排泄。那么德巴金(丙戊酸鈉緩釋片)會導致肝損傷嗎安全嗎

　　德巴金(丙戊酸鈉緩釋片)不良反應罕有肝功能損害。德巴金(丙戊酸鈉緩釋片)每片含333毫克丙戊酸(含量相當于500毫克丙戊酸鈉)。丙戊酸鈉口服或靜脈注射后，其生物活性接近100%。 分布的范圍主要限于血液，并迅速交換至細胞外液，腦脊液中的丙戊酸鈉的濃度與游離血漿濃度接近，德巴金能通過胎盤，哺乳期婦女 用藥 時，在乳汁中德巴金分泌的濃度很底(血清總濃度在1%-10%)。 口服后，丙戊酸可迅速(3-4天)達到穩態血濃度;靜脈注射后，幾分鐘內可達到穩態血濃度，然后可繼續靜脈滴注維持。

　　丙戊酸與血漿蛋白高度結合，與蛋白結合的量呈劑量依賴性，且有飽和現象。 丙戊酸分子可以濾出，但僅限游離型(10%)。 與其它抗癲癇藥不同，丙戊酸鈉不會增加其降解，也不降解其它藥物，如黃體求偶素，這是由于參與細胞色素P450誘導作用的酶缺乏而致的。 半衰期大約8-20小時，在兒童通常更短。 丙戊酸鈉通過葡萄糖醛酸化的β-氧化代謝，并主要經尿液排泄。