?　　服用孟魯司特鈉咀嚼片無妊娠婦女研究資料，除非明確需要服藥，孕婦應(yīng)避免服用服用孟魯司特鈉咀嚼片。全球上市后經(jīng)驗(yàn)顯示，妊娠期間使用服用孟魯司特鈉咀嚼片后有罕見的新生兒先天性肢體缺陷的報(bào)道。那么，服用孟魯司特鈉咀嚼片后拉肚子正常嗎

　　從上市來的經(jīng)驗(yàn)看，服用孟魯司特鈉咀嚼片后拉肚子是不正常的，這是孟魯司特鈉咀嚼片的不良反應(yīng)，具體的請咨詢 醫(yī)生 以尋求更好的幫助。孟魯司特鈉咀嚼片一般耐受性良好，不良反應(yīng)輕微，通常不需要終止治療。

　　孟魯司特鈉咀嚼片在大約2600名15歲及15歲以上的成年 哮喘 患者中進(jìn)行了臨床研究，評價(jià)了本品的使用情況。在兩項(xiàng)設(shè)計(jì)相似，安慰劑對照的12周臨床試驗(yàn)中，孟魯司特鈉咀嚼片治療組中 1%的患者出現(xiàn)的比安慰劑組高且與藥物相關(guān)的不良事件是腹痛和頭疼。但這些不良事件的發(fā)生率在兩組間無顯著差異。

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　　在臨床研究中，累積已有544名患者使用孟魯司特鈉咀嚼片治療至少6個月、253名患者治療1年、21名患者治療2年。隨著使用孟魯司特鈉咀嚼片治療時(shí)間的延長，不良事件發(fā)生的情況無改變。

　　孟魯司特鈉咀嚼片在2199名15歲及15歲以上成年季節(jié)性過敏性 鼻炎 患者中進(jìn)行了臨床研究，評價(jià)本品的安全性情況。每天早晨或夜間服用孟魯司特鈉咀嚼片一次耐受性良好，不良反應(yīng)發(fā)生率與服用安慰劑類似。在安慰劑對照的臨床研究中，孟魯司特鈉咀嚼片治療組中的不良事件發(fā)生率低于1%，且未發(fā)現(xiàn)有與藥物相關(guān)，發(fā)生率高于安慰劑組的不良事件。在為期4周的安慰劑對照臨床試驗(yàn)中，安全性情況與2周臨床試驗(yàn)一致。在所有的臨床研究中，嗜睡的發(fā)生率與安慰劑組相似。