?　　腦部興奮性過高的神經元突然、過度的重復放電，導致腦功能突發性、暫時性紊亂，臨床表現為短暫的感覺障礙，肢體抽搐，意識喪失，行為障礙或植物神經功能異常，稱為癲癇發作。可分大發作、小發作、局限性發作和精神運動性發作等，具有間歇性、短時性和刻板性的共同特點。

　　近十余年來已有十多種新型抗癲癇藥物應用于臨床。這些新藥的問世 ,在為臨床 醫師 提供更多選擇的同時 ,也向臨床醫師提出了洞悉新藥臨床特性、新藥與其它藥物間的相互作用及潛在風險的要求。至今仍有20%以上患者的發作不能得到有效控制，同時 ,藥物固有的不良反應也阻礙了它們在臨床上的進一步應用 ,因而難以滿足理想抗癲癇藥的條件，而作為新型抗癲癇藥物之一的利必通( 拉莫三嗪片 )在臨床十多年的實踐中則逐漸被證實是一種較為理想的抗癲癇藥物，并已在許多國家和地區成為癲癇治療的一線 用藥 。利必通是一種廣譜的抗癲癇藥，可有效控制多種類型癲癇發作。利必通對各種發作類型 (部分性發作和全面性發作 )的 兒童 癲癇都有良好療效。

　　利必通（拉莫三嗪片）是一種苯基三嗪類化合物。主要作用于電壓依賴性鈉通道，對反復放電有抑制作用，也可能作用于谷氨酸相關神經遞質。可抑制谷氨酸和天冬氨酸的抗癲癇藥，能穩定突觸前膜，抑制谷氨酸和天冬氨酸的釋放。主要用于治療頑固性癲癇。單獨使用或作為添加治療，口服吸收迅速，1.5～4h達到高峰。 55%與蛋白結合，幾乎全部在肝臟代謝成葡萄糖醛酸苷，8%以原形從尿中排泄。常用半衰期24h。成人常用量50～100mg/d，最大量 400～500mg/d;兒童1～2mg/（kg·d），每日2次。主要不良反應有頭痛、失眠、復視、皮疹、惡心、不安、肝損害等。

　　陳葵等應用拉莫三嗪治療94例癲癇患者，把患者分為非難治性癲癇組（58例）和難治性癲癇組（36例）將每例最后6個月的月均發作頻率與基線進行比較，并觀察其副反應。結果顯示總有效果比率為69.1%。非 難治性癲癇組有效果比率（84.5%）、控制率（63.8%）較難治性 癲癇組（44.4%，22.2%）明顯為高。LTG 與丙戊酸配伍應用，療效較好，且可以減少LTG的劑量。副反應主要為皮疹。認為LTG添加治療癲癇療效穩定，耐藥性、副反應少，是適于長期應用的新的高效抗癲癇藥。