?　　 甘草酸二銨膠囊 可以使分子極性降低,脂溶性增加,從而提高了18-a甘草酸在小腸的吸收率。可使藥物的理化性質及溶解性能發生顯著改變,使藥物的脂溶性顯著增強,從而促進藥物吸收,進而增強藥物的藥理作用與療效。

　　其次，從藥代動力學上分析，口服甘草酸二胺膠囊后從胃腸道吸收，其生物利用度不受胃腸道食物影響，甘草酸二胺膠囊具有腸肝循環，其體內過程復雜，給藥后8～12小時血藥濃度達峰值。該藥及其代謝產物與蛋白結合力強，且其結合率受血漿蛋白的濃度影響，故血藥濃度變化與腸肝循環和蛋白結合有密切關系。約70%通過膽汁從糞便中排出，20%從呼吸道以二氧化碳形式排出， 尿中原形排出約為2%。

　　最后，臨床試驗證明，甘草酸二胺膠囊作為中藥甘草有效成分的第三代提取物，具有一定的抗炎、保護肝細胞膜及改善肝功能的作用。藥理實驗證明，小鼠口服能減輕因四氯化碳、硫代乙酰胺和D-氨基半乳酸引起的血清丙氨酸氨基轉移酶(ALT)及天冬氨酸氨基轉移酶(AST)升高。還能明顯減輕D-氨基半乳酸對肝臟的損傷和改善免疫因子對肝臟的慢性損傷。

　　總而言之，甘草酸二胺膠囊具有一定的抗炎、保護肝細胞膜及改善肝功能的作用，用于伴有丙氨酸氨基轉移酶(ALT)升高的急、慢性病毒性肝炎。但是，甘草酸二胺膠囊對 乙肝 病毒無顯著的抑制作用。且任何藥物都得根據患者的實際情況服用，方能發揮最好的療效。