?　　在過去，乙型肝炎的治療方法主要是對癥治療，以保肝和降轉氨酶(丙氨酸氨基轉移酶，英文縮寫ALT)為主。但是這些治療不能針對 乙肝 病毒，故以后仍反復發作，容易形成“肝炎-肝硬化-肝癌”三部曲。隨著醫學的發展，慢性乙型肝炎的治療已經到了對因治療，即抗病毒治療的時代。在最近的10年里，只有2種全球公認的治療慢性乙型肝炎的有效方法，一種是α-干擾素治療，另一種就是以賀普丁(拉米夫定片)為代表的核苷類藥物，一個核苷類抗病毒 藥物。

　　賀普丁(拉米夫定片)在臨床使用上的效果較好，下面我們來詳細介紹。

　　吸收：賀普丁(拉米夫定片)可被胃腸道良好吸收，正常情況下成人口服拉米夫定后生物利用度為80-85%。口服給藥后，最大血藥濃度(Cmax)的平均達峰時間(Tmax)約為1小時。以每日1次，每次100 mg的治療劑量給予拉米夫定，其最大血藥濃度Cmax為1.1-1.5 mg/mL(4.8-6.5 mmol/L)左右，谷值血藥濃度為0.015-0.020 mg/mL(0.065-0.087 mmol/L)。

　　賀普丁(拉米夫定片)與食物同時服用可延遲Tmax并降低Cmax(最大至47%)，但不會改變其生物利用度(按藥時曲線下面積計算)，因此，飯前和飯后服用本品均可。

　　分布 ：靜脈給藥研究結果表明，拉米夫定平均分布容積為1.3 L/kg，在治療劑量范圍內藥代動力學呈線性，并且與白蛋白的血漿蛋白結合率較低(<36%)。有限的資料表明拉米夫定可通過中樞神經系統，進入腦脊液(CSF)中，口服賀普丁(拉米夫定片)2-4小時后，腦脊液/血清中藥物濃度的比值平均約為0.12。

　　代謝：代謝是賀普丁(拉米夫定片)清除的一個次要途徑，.已知的賀普丁(拉米夫定片)在人體中的代謝物是轉硫代謝物。由于賀普丁(拉米夫定片)的肝臟代謝程度低(5-10%)，且血漿蛋白結合率低，所以拉米夫定與其代謝物之間發生相互作用的可能性很小。