?　　卡馬西平作為抗癲癇藥應用于臨床，臨床用于治療簡單部分性發作;復雜部分發作;全身性強直-陣攣發作。那么，卡馬西平片不吃會怎樣，服用量是多少呢

　　癲癇性放電的發作、傳播和終止，與遺傳、生化、電解質、免疫和微量元素等多種因素有關。具有癲癇遺傳素質者其膜電位穩定性差，在后天因素及促發因素作用下容易引起癲癇性放電及臨床發作。在致癲癇病因作用下，血腦屏障破壞，腦組織抗原進入血液循環可產生抗腦抗體，后者作用于突觸，封閉抑制性受體，減少抑制性沖動，亦可促成癲癇性放電。

　　卡馬西平具有抗癲癇作用，對精神運動性發作最有效，對大發作、局限性發作、和混合型癲癇也有效，減輕精神異常對伴有精神癥狀的癲癇尤為適宜。對三叉神經痛、舌咽神經痛療效較英妥類納好，有抗利尿作用，預防或治療躁狂抑郁癥、抗心律失常。

　　口服卡馬西平片吸收緩慢、不規則?？诜?00mg后4～5時血藥濃度達峰值，血藥峰值為8～12μg/ml，但個體差異很大。大劑量時達峰時間可達24小時。達穩態血藥濃度的時間為8~55小時。生物利用度在58～85%之間。迅速分布至全身組織，血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝，可誘導肝藥酶活性，加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似，其在血漿和腦內的濃度可達原形藥的50%。單次給藥時 T1/2為25～65小時， 兒童 半衰期明顯縮短。