?　　-L-丙氨酰-L-脯氨酸，(Z)-丁烯二酸鹽。分子式：C20H28N205.C4H4O4 ，分子量：492.52。

　　馬來酸依那普利為血管緊張素轉換酶抑制劑。口服后在體內水解成依那普利拉(Enalaprilat)，后者強烈抑制血管緊張素轉換酶，降低血管緊張素Ⅱ含量，造成全身血管舒張，引起降壓。對Ⅱ腎型 高血壓 、Ⅰ腎型高血壓及自發性高血壓大鼠模型均有明顯降壓作用。

　　3.各級心力衰竭;對于癥狀性心衰病人，也適用于：提高生存力;延緩心衰進展，減少因心衰二導致的住院;

　　4.預防癥狀性心衰;對于無癥狀性左心室功能不全的病人，適用于：延緩癥狀性心衰的進展，減少因心衰而導致的住院;

　　5.預防左心室功能不全病人冠狀動脈缺血事件，使用于：減少心肌梗塞的發生率，減少不穩定心絞痛所導致的住院。

　　口服。開始劑量為一日5～10mg，分1～2次服，腎功能嚴重受損病人(肌酐清除率低于30ml/min)為一日2.5mg。根據血壓水平，可逐漸增加劑量，一般有效劑量為一日10～20mg，一日最大劑量一般不宜超過40mg，本品的吸收不受食物的影響，因此餐前、餐中或餐后均可服用。此外， 對本品任何成份過敏的病人，或以前曾用某一血管緊張素轉換酶抑制劑治療而有血管神經性水腫史的病人，以及有遺傳性或自發性血管神經性水腫的病人禁用依蘇馬來酸依那普利片。

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