?　　藥物的藥效會根據(jù)不同人的體質(zhì)而有區(qū)別，因此，人們在使 用藥 物之前，最好先了解清楚藥物的作用效果，也最好在 醫(yī)生 的指導(dǎo)下進(jìn)行用藥。那么，枸櫞酸西地那 非片吃兩?？梢酝Χ嗑?

　　簡單來說，關(guān)于服用枸櫞酸西地那 非片兩?？梢猿掷m(xù)多久，尚未明確，人們最好在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行用藥。

　　枸櫞酸西地那 非片口服后吸收迅速，絕對生物利用度約為40%。其藥代動力學(xué)參數(shù)在推薦劑量范圍內(nèi)與劑量成比例。消除以肝臟代謝為主(細(xì)胞色素P450同功酶3A4途徑)，生成一有活性的代謝產(chǎn)物，其性質(zhì)與西地那 非近似。細(xì)胞色素P450同功酶3A4(CYP4503A4)的強(qiáng)效抑制劑(如紅霉素、酮康唑、伊曲康唑)以及細(xì)胞色素P450(CYP450)的非特異性抑制物如西咪替丁與西地那 非合用時，可能會導(dǎo)致西地那 非血漿水平升高。西地那 非及其代謝產(chǎn)物的消除半衰期約為4小時。

　　西地那 非主要通過肝臟的微粒體酶細(xì)胞色素P4503A4(主要途徑)和細(xì)胞色素P4502C9(次要途徑)清除。主要循環(huán)代謝產(chǎn)物是西地那 非的N-去甲基化物，后者將被進(jìn)一步的代謝。N-去甲基代謝產(chǎn)物具有與西地那 非相似的PDE選擇性，在體外，它對PDE5的作用強(qiáng)度約為西地那 非的50%。

　　最后，筆者提醒人們在使用枸櫞酸西地那 非片之前，先咨詢專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行用藥。而服用藥物后，身體出現(xiàn)不適，應(yīng)該立即停藥并且及時就醫(yī)。