匹多莫德口服液能長(zhǎng)期吃嗎
2017-04-21
來源:網(wǎng)絡(luò)
? 支氣管炎的治療需要較長(zhǎng)的時(shí)間,也需要患者積極的進(jìn)行治療,可以采用匹多莫德口服液進(jìn)行醫(yī)治,但是匹多莫德口服液能長(zhǎng)期吃嗎
匹多莫德口服液能長(zhǎng)期吃嗎匹多莫德口服液的主要成分匹多莫德的化學(xué)結(jié)構(gòu)符合二肽的特征:二個(gè)氨基酸通過肽鍵連接;合成的原料為L(zhǎng)-半胱氨酸和L-焦谷氨酸,這些氨基酸都是人體需要的氨基酸,所以普利莫(匹多莫德口服液)的特點(diǎn)之一是無毒性。匹多莫德口服液其急性及慢性毒性作用都非常低,可以長(zhǎng)期服用。
在使用匹多莫德口服液的時(shí)候,需要遵循以下的用量規(guī)定: 兒童 急性期每次1瓶(400mg)/瓶,每日二次,共二周或遵醫(yī)囑;兒童預(yù)防量每次1瓶(400mg)/瓶,每日一次,至少60天或遵醫(yī)囑;成人急性期每次2瓶(400mg)/瓶,每日二次,共二周;成人預(yù)防量每次2瓶(400mg),每日一次,至少60天或遵醫(yī)囑。
藥理毒性:普利莫是一種人工合成的免疫刺激調(diào)節(jié)劑。通過刺激非特異性自然免疫,體液免疫和細(xì)胞免疫產(chǎn)生效應(yīng)。其急性及慢性毒性作用都非常低。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)狗以40-50倍最高治療劑量口服給藥6個(gè)月未見毒性反應(yīng)。
藥代動(dòng)力學(xué):口服400mg匹多莫德后,1.8±0.1小時(shí)血清濃度達(dá)峰值,生物利用度為42%,半衰期h:4.4±0.2小時(shí)??诜蟛槐淮x分解,以原型經(jīng)腎排除。
溫馨提醒,只希望人們選擇合適的方法來進(jìn)行支氣管炎的治療,盡量減少服藥的時(shí)間,但也不可以盲目的中斷治療。
匹多莫德口服液能長(zhǎng)期吃嗎匹多莫德口服液的主要成分匹多莫德的化學(xué)結(jié)構(gòu)符合二肽的特征:二個(gè)氨基酸通過肽鍵連接;合成的原料為L(zhǎng)-半胱氨酸和L-焦谷氨酸,這些氨基酸都是人體需要的氨基酸,所以普利莫(匹多莫德口服液)的特點(diǎn)之一是無毒性。匹多莫德口服液其急性及慢性毒性作用都非常低,可以長(zhǎng)期服用。
在使用匹多莫德口服液的時(shí)候,需要遵循以下的用量規(guī)定: 兒童 急性期每次1瓶(400mg)/瓶,每日二次,共二周或遵醫(yī)囑;兒童預(yù)防量每次1瓶(400mg)/瓶,每日一次,至少60天或遵醫(yī)囑;成人急性期每次2瓶(400mg)/瓶,每日二次,共二周;成人預(yù)防量每次2瓶(400mg),每日一次,至少60天或遵醫(yī)囑。
藥理毒性:普利莫是一種人工合成的免疫刺激調(diào)節(jié)劑。通過刺激非特異性自然免疫,體液免疫和細(xì)胞免疫產(chǎn)生效應(yīng)。其急性及慢性毒性作用都非常低。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)狗以40-50倍最高治療劑量口服給藥6個(gè)月未見毒性反應(yīng)。
藥代動(dòng)力學(xué):口服400mg匹多莫德后,1.8±0.1小時(shí)血清濃度達(dá)峰值,生物利用度為42%,半衰期h:4.4±0.2小時(shí)??诜蟛槐淮x分解,以原型經(jīng)腎排除。
溫馨提醒,只希望人們選擇合適的方法來進(jìn)行支氣管炎的治療,盡量減少服藥的時(shí)間,但也不可以盲目的中斷治療。
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匹多莫德口服液
