?　　鹽酸舍曲林片可選擇性抑制中樞神經系統對5-羥色胺的再攝取，從而使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高，發揮抗抑郁作用。在臨床劑量下，舍曲林阻斷人類血小板對5——羥色胺的攝取。亦可用于治療強迫癥。舍曲林還是第一個獲準用于治療 兒童 青少年情感障礙的SSRI。禁忌也少，那么，你可知鹽酸舍曲林片什么時候吃晚上吃好嗎

　　鹽酸舍曲林片晚上吃是可以的。一般來說，男性每日口服鹽酸舍曲林一次50-200mg，舍曲林表現出 用藥 劑量成正比的藥代動力學特性，連續用藥14天，服藥4.5-8.4小時人體血藥濃度達峰值。青少年和老年人的藥代動力學參數與18-65歲之間成人無明顯差異。舍曲林平均半衰期為22-36小時。與終末清除半衰期相一致，每天給藥一次，一星期后達穩定態濃度，在這個過程中有兩倍的濃度蓄積。舍曲林的血漿蛋白結合率為98%。動物實驗結果表明，舍曲林有較大的表觀分布容積。

　　鹽酸舍曲林片要首先通過肝臟代謝，血漿中的主要代謝產物N-去甲基舍曲林的藥理活性在體外明顯低于舍曲林，約為舍曲林的1/20，沒有證據表明其在抗抑郁模型體內有藥理活性，它的半衰期是62-104小時。舍曲林和N-去甲基舍曲林的最終代謝產物從糞便和尿中等量排泄，只有少量(<0.2%)舍曲林以原形從尿中排出。所以，鹽酸舍曲林片不會在身體內殘存很久。