草酸艾司西酞普蘭片同類藥品有哪些
2017-04-22
來源:網(wǎng)絡(luò)
? 隨著社會壓力的不斷增加,抑郁癥已經(jīng)成為了俄譯中常見病、高發(fā)病,無論是患者還是專家都投入極度的關(guān)注,所以很多治療抑郁癥的藥物都如雨后春筍般冒了出來,草酸艾司西酞普蘭片就是其中一種,其在治療抑郁癥的效果已經(jīng)得到了很多人的認可,那么,草酸艾司西酞普蘭片同類 藥品 有哪些
抑郁癥是一種高患病率、高復發(fā)率和高致殘率的精神 疾病 。目前的基礎(chǔ)研究提示抑郁癥患者腦內(nèi)單胺遞質(zhì)活性降低、HPA軸調(diào)節(jié)異常,并且抑郁癥還存在神經(jīng)退行性變,隨著疾病的發(fā)生發(fā)展,腦內(nèi)神經(jīng)營養(yǎng)因子水平降低和海馬萎縮等。目前的主要治療手段是藥物治療,重要的是合理 用藥 ,選擇合適的治療藥物,接受全病程治療理念,治療目標不僅僅是消除癥狀,還要降低復發(fā)、提高生活質(zhì)量,恢復社會和職業(yè)功能。
1、氟西汀(Fluoxetine,百憂解,優(yōu)克,奧貝汀,奧麥倫)
氟西汀能選擇性抑制突觸前膜對5-HT的再攝取,對NA的再攝取影響較小。藥效與TCA相似,而抗膽堿作用及心血管副作用較之TCA小。氟西汀的口服吸收良好,血漿半衰期為24小時~72小時,服用劑量為20mg~40mg,最大日劑量為80mg。老年抑郁癥和軀體疾病伴隨的抑郁癥,因內(nèi)臟器官功能減退,常使TCA和MAOI的應(yīng)用受到限制。而該藥因無抗膽堿作用,故服藥后不影響患者的日常生活,對上述抑郁癥較為適宜。該藥治療伴發(fā)心血管癥狀的抑郁癥療效肯定,耐受性較好,適用于臨床醫(yī)學。本藥房可供選擇的有美國禮來公司的百憂解、常州華生制藥有限公司的優(yōu)克、加拿大奧貝泰克制藥有限公司的奧貝汀和上海中西藥業(yè)股份有限公司奧麥倫。
2、舍曲林(Setraline,左洛復(原名:郁樂復),西同靜(原名:曲尤解))
舍曲林是一種強效、特異性神經(jīng)突觸前神經(jīng)元5-HT再攝取抑制劑。對突觸后5-HT受體、腎上腺素受體均無影響。服藥后6小時~8小時血藥濃度達峰值,血漿半衰期約為26小時。該藥主要用于治療抑郁癥和強迫癥,每日早晨頓服50mg~100mg,也可根據(jù)病情每日增至200mg。此外,該藥可增加DA釋放,較少引起帕金森綜合征、泌乳素增多、疲乏和體重增加,能改善患者的認知和注意力。該藥對女性和老年抑郁癥患者尤為適宜,也有證據(jù)表明 兒童 和少年應(yīng)用該藥安全。本藥房可供選擇的有輝瑞制藥有限公司的左洛復和天津華津制藥廠的西同靜。
3、 西酞普蘭(Citalopram,喜普妙,來士普,喜太樂)
西酞普蘭對抑制5-HT再攝取的選擇性較強,對其它神經(jīng)遞質(zhì)及其受體的影響較小。不影響認知和精神運動性行為。尤其適用于軀體疾病伴發(fā)抑郁且需多種藥物合用者,如中風后抑郁。西酞普蘭的血漿半衰期為33小時,口服給藥,劑量范圍為每日20mg~60mg。因其在SSRI中對肝臟細胞色素P450酶的影響最小,因此幾乎沒有藥物配伍禁忌。西酞普蘭可能會引發(fā)癲癇和躁狂的發(fā)作,因此,有癲癇病史和躁狂病史的患者謹慎使用。 本藥房可供選擇的有西安楊森制藥有限公司的喜普妙、來士普和四川珍珠藥業(yè)的喜太樂。
草酸艾司西酞普蘭片的 品牌 就是來士普,有需要的患者可以進行咨詢購買,抑郁癥一定要對癥下藥,以上多種藥物可以供大伙參考,在用藥的過程中也需要謹遵醫(yī)囑,這樣才能充分發(fā)揮其藥效。如果您想探詢更多,可以直接訪問 云開藥網(wǎng) 專業(yè)藥房店,或者撥打咨詢熱線 400-820-2755。
抑郁癥是一種高患病率、高復發(fā)率和高致殘率的精神 疾病 。目前的基礎(chǔ)研究提示抑郁癥患者腦內(nèi)單胺遞質(zhì)活性降低、HPA軸調(diào)節(jié)異常,并且抑郁癥還存在神經(jīng)退行性變,隨著疾病的發(fā)生發(fā)展,腦內(nèi)神經(jīng)營養(yǎng)因子水平降低和海馬萎縮等。目前的主要治療手段是藥物治療,重要的是合理 用藥 ,選擇合適的治療藥物,接受全病程治療理念,治療目標不僅僅是消除癥狀,還要降低復發(fā)、提高生活質(zhì)量,恢復社會和職業(yè)功能。
1、氟西汀(Fluoxetine,百憂解,優(yōu)克,奧貝汀,奧麥倫)
氟西汀能選擇性抑制突觸前膜對5-HT的再攝取,對NA的再攝取影響較小。藥效與TCA相似,而抗膽堿作用及心血管副作用較之TCA小。氟西汀的口服吸收良好,血漿半衰期為24小時~72小時,服用劑量為20mg~40mg,最大日劑量為80mg。老年抑郁癥和軀體疾病伴隨的抑郁癥,因內(nèi)臟器官功能減退,常使TCA和MAOI的應(yīng)用受到限制。而該藥因無抗膽堿作用,故服藥后不影響患者的日常生活,對上述抑郁癥較為適宜。該藥治療伴發(fā)心血管癥狀的抑郁癥療效肯定,耐受性較好,適用于臨床醫(yī)學。本藥房可供選擇的有美國禮來公司的百憂解、常州華生制藥有限公司的優(yōu)克、加拿大奧貝泰克制藥有限公司的奧貝汀和上海中西藥業(yè)股份有限公司奧麥倫。
2、舍曲林(Setraline,左洛復(原名:郁樂復),西同靜(原名:曲尤解))
舍曲林是一種強效、特異性神經(jīng)突觸前神經(jīng)元5-HT再攝取抑制劑。對突觸后5-HT受體、腎上腺素受體均無影響。服藥后6小時~8小時血藥濃度達峰值,血漿半衰期約為26小時。該藥主要用于治療抑郁癥和強迫癥,每日早晨頓服50mg~100mg,也可根據(jù)病情每日增至200mg。此外,該藥可增加DA釋放,較少引起帕金森綜合征、泌乳素增多、疲乏和體重增加,能改善患者的認知和注意力。該藥對女性和老年抑郁癥患者尤為適宜,也有證據(jù)表明 兒童 和少年應(yīng)用該藥安全。本藥房可供選擇的有輝瑞制藥有限公司的左洛復和天津華津制藥廠的西同靜。
3、 西酞普蘭(Citalopram,喜普妙,來士普,喜太樂)
西酞普蘭對抑制5-HT再攝取的選擇性較強,對其它神經(jīng)遞質(zhì)及其受體的影響較小。不影響認知和精神運動性行為。尤其適用于軀體疾病伴發(fā)抑郁且需多種藥物合用者,如中風后抑郁。西酞普蘭的血漿半衰期為33小時,口服給藥,劑量范圍為每日20mg~60mg。因其在SSRI中對肝臟細胞色素P450酶的影響最小,因此幾乎沒有藥物配伍禁忌。西酞普蘭可能會引發(fā)癲癇和躁狂的發(fā)作,因此,有癲癇病史和躁狂病史的患者謹慎使用。 本藥房可供選擇的有西安楊森制藥有限公司的喜普妙、來士普和四川珍珠藥業(yè)的喜太樂。
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