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草酸艾司西酞普蘭片說明書怎么樣

2017-04-22 來源:網(wǎng)絡(luò)
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  艾司西酞普蘭為選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI),增進中樞神經(jīng)系統(tǒng)5-羥色胺(5-HT)能的作用,抑制5-羥色胺的再攝取,臨床用于重癥抑郁癥(MDD)和廣泛性焦慮(GAD)的治療。而對去甲腎上腺素和多巴胺再攝取作用微弱,其作用為西酞普蘭左旋對映體作用的100倍。以下是草酸艾司西酞普蘭片說明書:

  【藥理毒性】艾司西酞普蘭增進中樞神經(jīng)系統(tǒng)5-羥色胺(5-HT)能的作用,抑制5-羥色胺的再攝取,臨床用于抑郁癥的治療。動物研究表明,艾司西酞普蘭為選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI),而對去甲腎上腺素和多巴胺再攝取作用微弱,其作用為西酞普蘭右旋對映體作用的100倍。艾司西酞普蘭對5-羥色胺1-7受體或其他受體包括α和β腎上腺素、多巴胺1-5、組胺1、蕈毒堿1-5和苯二氮卓受體無作用或非常小,另外對Na+、K+、Cl-和Ca++離子通道無作用。

  【適應(yīng)癥】1.重癥抑郁癥(MDD)的治療:重癥抑郁癥主要表現(xiàn)顯著或持久的情緒低落或燥動情緒(至少持續(xù)2周),主要包括以下癥狀:情緒低落、興趣減少、體重或食欲明顯變化、失眠或嗜睡、精神運動興奮或遲緩、過度疲勞、內(nèi)疚或自卑感、思維遲緩或注意力不集中、自殺企圖或念頭。

  2.廣泛性焦慮(GAD):表現(xiàn)為過度的焦慮和煩惱,至少持續(xù)6個月。主要有以下癥狀:煩燥不安、易疲勞、注意力不集中、興奮、肌肉緊張和睡眠障礙。

  【用法用量】1.重癥抑郁癥:起始劑量一日一次10mg,一周后可以增至一日一次20mg,早晨或晚上口服。一般情況下應(yīng)持續(xù)幾個月甚至更長時間的治療。老年患者或肝功能不全者建議一日一次10mg,輕度或中度腎功能不全者無需調(diào)節(jié)劑量。嚴重腎功能不全者慎用。

  2.廣泛性焦慮:起始劑量一日一次10mg,一周后可以增至一日一次20mg,早晨或晚上口服。至少停用單胺氧化酶抑制劑(MAOI)14天后才可以調(diào)換本藥,同樣,停用本藥14天后才可以用單胺氧化酶抑制劑。停藥時應(yīng)逐漸減量。

  【不良反應(yīng)】約5%的患者有失眠、陽萎、惡心、便秘、多汗、口干、疲勞、嗜睡。約2%的患者有頭痛、上呼吸道感染、背痛、咽炎和焦慮等。偶見報道可引起躁狂或輕度躁狂或低鈉血。有驚厥史的患者應(yīng)慎用。實驗室參數(shù)沒有明顯的改變。心電圖無明顯異常。

  【注意事項】肝、腎功能不全者,有驚厥史或心臟病患者、甲狀腺 疾病 、電解質(zhì)紊亂、有其他精神疾病(例如雙相情感障礙)或自殺念頭者應(yīng)慎用。服藥期間不宜操作機器,孕婦或哺乳期婦女應(yīng)慎用,對嬰幼兒的安全性沒有臨床資料。對本品或西肽普蘭過敏的患者應(yīng)禁用。

  【藥物相互作用】禁與單胺氧化酶抑制劑并用,與酒精和中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物(例如抗抑郁藥)并用時應(yīng)慎重。與阿司匹林、華法令等抗凝血藥合用時可能引起上消化道出血的危險應(yīng)慎用。鋰鹽可能增加艾司西肽普蘭的作用,合用時應(yīng)慎用。酶誘導(dǎo)劑卡馬西平可能增加艾司西肽普蘭的代謝,兩者合用時應(yīng)增加后者的劑量。與美托洛爾合用對患者的血壓和心率沒有明顯影響。艾司西肽普蘭不應(yīng)與西肽普蘭合用。

  【批準文號】國藥準字J20100165

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