?　　掌握正確的用法用量是每一個患者在 用藥 之前讀必須要做的事情，但是患者更加關注的是 藥品 有沒有副作用。那么，伊曲康唑膠囊副作用大不大？

　　伊曲康唑主要在肝臟代謝成多種代謝產物。主要代謝產物為羥基伊曲康唑，該產物在體外試驗中顯示了與伊曲康唑相當的抗真菌活性，其血漿濃度為原形藥物的2倍。經體外試驗顯示，CYP3A4是參與伊曲康唑代謝的主要酶。排泄：一周內，伊曲康唑以無活性的代謝產物經尿（約35%） 和糞便（約54%）排泄。原形藥物經腎臟排泄的約為劑量的0.03%以下，經糞便排泄的約為劑量的3-18%。

　　口服伊曲康唑后吸收迅速。單劑量口服伊曲康唑后，2-5小時內可達血漿濃度峰值。觀察到的伊曲康唑絕對生物利用度約為55%。餐后立即服藥，口服生物利用度最高。分布：伊曲康唑的血漿蛋白結合率較高（99.8%），主要是與白蛋白結合，羥基代謝產物的蛋白結合率為99.6%。伊曲康唑與脂質具有很高的親和力，血漿中僅有0.2%的伊曲康唑以游離形式存在。

　　常見胃腸道不適，如厭食、惡心、腹痛和便秘。較少見的副作用包括頭痛、可逆性氨基轉移酶升高、月經紊亂、頭暈和過敏反應(如瘙癢、紅斑、風團和血管性水腫)。有個例報告出現了Stevens-Johnson綜合癥(重癥多形型紅斑)。已有潛在病理改變并同時接受多種藥物治療的大多數患者，在接受伊曲康唑長療程治療時可見低血鉀癥、水腫、肝炎和 脫發 等癥狀。有個例報告出現了外周神經病變，但是否與服用伊曲康唑有關還不能肯定。

　　以上就是關于伊曲康唑膠囊的特別介紹，希望對大伙有一定的幫助，在用藥的時候一定要按照正確的方法用藥，如果用藥的過程中有特殊的情況一定要及時向 醫生 反饋，確保用藥過程中的安全。如有其它疑惑，可以登錄 云開藥網 網上 藥店 線上解答，或撥打咨詢客服專線：400-820-2755。