?　　開思亭(依巴斯汀片)的有效成分是依巴斯汀，依匹斯汀抑制肥大細胞釋放組胺、白三烯、5-HT 、緩激肽、PAF 以及其 它過敏介質的釋放是其抗過敏的可能機制。與依匹斯汀治療相關的副作用發生率較低，與現有的抗組胺藥物相比，依匹斯汀的中樞鎮靜作用和心臟毒性作用的發生率更低。

　　開思亭(依巴斯汀片)選擇性地阻斷組胺 H1受體。無鎮靜作用，肝首過效應較多，代謝產物具有更強的抗組胺作用。用于各種過敏性 疾病 。依巴斯汀具有迅速而長效的組織胺抑制作用，并且具有對組胺H1受體的超強親和力，口服給藥，依巴斯汀及其代謝產物均不能穿過血腦屏障。這解釋了在試驗過程中觀察到依巴斯汀對于中樞神經系統的輕微的鎮靜作用。試驗數據表明，依巴斯汀是一種強效、長效、高選擇性的組胺H1受體阻斷劑，并且對中樞神經系統的膽堿能受體沒有拮抗作用。臨床安全數據顯示，在常規藥理安全性試驗結果中未發現依巴斯汀具有毒性作用。重復劑量試驗未發現其具有毒性、生殖毒性、潛在致癌性以及對生殖功能未發現具有副作用。

　　因此，開思亭(依巴斯汀片)使是一種強效、長效、高選擇性的組胺H1受體阻斷劑，并且對中樞神經系統的膽堿能受體沒有拮抗作用?；颊咴谫徺I前，應該詳細了解其相關資訊，保證科學 用藥 。