?　　一些試驗證明美洛昔康的光毒性低于以往的NSAID，這一方面與炎痛喜康和替諾昔康相近。在局部耐受性研究中經靜脈、肌肉、肛門、皮膚和眼的不同途徑給予藥物，美洛昔康均能被很好地耐受。那么，美洛昔康片臨床上適用于什么癥有臨床試驗嗎

　　美洛昔康是烯醇酸類的一種非類固醇消炎鎮痛藥(NSAID)，在動物試驗中顯示出消炎、 止痛 和退熱的性質。美洛昔康對于所有標準炎癥模型都具有消炎活性。美洛昔康能抑制已知的炎癥介質前列腺素的生物合成，這是上述作用的共同機制。美洛昔康適用于1.類風濕性關節炎的癥狀治療.2.疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節病)的癥狀治療

　　臨床研究表明使用美洛昔康推薦劑量,胃腸道不良反應包括穿孔、潰瘍或出血的發生率要比使用其他的NSAIDs標準劑量時低。大量的毒理實驗證實了美洛昔康的安全性。口服的半致死量(LD50)范圍 從雌性小鼠為98mg/kg可到小型豬的800 mg/kg。

　　靜脈給予范圍從大鼠的約52mg/kg可至小型豬的100-200 mg/kg。毒性的主要癥狀包括運動力下降、貧血和發紺。在大小鼠和小型豬身上進行的多次劑量毒性研究表明與應用其他NSAID一樣，應用美洛昔康會導致一些特征性的變化。