?　　美洛昔康片是烯醇酸類的一種非類固醇消炎鎮痛藥(NSAID)。為淡黃色或黃色片或薄膜衣片，除去膜衣后顯淡黃色或黃色，它的作用是什么呢有療效嗎

　　美洛昔康是一種非甾體抗炎藥(NSAID),適用于1.類風濕性關節炎的癥狀治療.2.疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節病)的癥狀治療.

　　美洛昔康是烯醇酸類的一種非類固醇消炎鎮痛藥(NSAID)，在動物試驗中顯示出消炎、 止痛 和退熱的性質。美洛昔康對于所有標準炎癥模型都具有消炎活性。美洛昔康能抑制已知的炎癥介質前列腺素的生物合成，這是上述作用的共同機制。

　　據國外文獻報道，經口服或肛門給予都能很好的吸收。片劑、栓劑與膠囊具有相同的生物等效性。進食時服 用藥 物對吸收沒有影響。口服7.5mg和15mg劑量的藥物濃度分別與其劑量成比例。三至五天可進入穩定狀態。連續治療一年以上的病人體內藥物濃度和初次進入穩定狀態的病人相似。在血漿中，99%以上的藥物與血漿蛋白結合。每日一次劑量致使藥物血漿濃度在一相當小的峰-谷間波動。7.5mg劑量的波動范圍是0.4-1.0mcg/ml.15mg劑量的血漿濃度范圍是0.8-2.0mcg/ml.盡管已經觀測到 在這一范圍之外的數值(最低血漿濃度和最高血漿濃度分別在穩定狀態)。

　　美洛昔康能很好地穿透進入滑液，濃度接近在血漿中的一半。

　　美洛昔康代謝非常徹底。從糞便中排泄的保持原形的少于每日劑量的5%，只有痕量的未改變的原化合物從尿中排出。其主要的代謝途徑是氧化該物質的噻唑基部分的甲基，之后此代謝產物從尿或糞便中排泄掉。約一半是從尿中排出，其余的從糞便中排出。美洛昔康從體內排除的平均半衰期是20小時。肝功能不全或輕、中度腎功能不全對美洛昔康藥代動力學均無較大影響。

　　平均血漿清除率8ml/min，老年人的清除率降低，分布體積小，平均為11升，個體間差異可達到30-40%

　　由此可見，美洛昔康片在用于類風濕性關節炎、疼痛性骨關節炎等癥狀的治療，具有良好的療效。淡然，治療關節炎除了藥物還要配合其他治療手段，例如飲食，運動等方法。