?　　美洛昔康片內(nèi)容物為淡黃色顆粒，是一種非甾體抗炎藥，淡黃色或黃色片或薄膜衣片，除去膜衣后顯淡黃色或黃色，那么美洛昔康片的功能主治是什么能消炎鎮(zhèn)痛嗎

　　美洛昔康片是烯醇酸類的一種非類固醇消炎鎮(zhèn)痛藥，在動物試驗中顯示出消炎、 止痛 和退熱的性質(zhì)。美洛昔康對于所有標(biāo)準(zhǔn)炎癥模型都具有消炎活性。美洛昔康能抑制已知的炎癥介質(zhì)前列腺素的生物合成，這是上述作用的共同機(jī)制。美洛昔康較其它典型的非甾體藥物具有明顯擴(kuò)大的安全范圍。在體內(nèi)，美洛昔康對炎癥部位的前列腺素生物合成的抑制作用強(qiáng)于對胃粘膜或腎臟的前列腺素生物合成。

　　美洛昔康片除了具有抗炎、解熱、鎮(zhèn)痛、 腫瘤 抑制作用外，美洛昔康通過對豚鼠靜注緩激肽引起的支氣管痙攣有與劑量相關(guān)的緩解作用，對血小板激活因子(PAF)誘發(fā)的支氣管痙攣在較低劑量時即有抑制作用。另外，美洛昔康對大鼠口服氧嗪酸鉀引起的血中尿酸濃 度升高有促進(jìn)尿酸從尿中排泄的作用。

　　美洛昔康片主要成分為美洛昔康，其化學(xué)名為4-羥基-2-甲基-N-(5-甲基-2-噻唑基)-2H-1，2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1，1，-二氧化物。本品在體內(nèi)的代謝非常徹底，從糞便中排泄的原形物少于每日劑量的5%，只有少量的原形物從尿中排出。本品主要的代謝途徑是噻唑基上甲基部分的氧化，然后從尿或糞便中排泄，其中約一半是從尿中排出。本品體內(nèi)消除的平均半衰期為20小時。肝功能不全或輕、中度腎功能不全對本品藥代動力學(xué)均無明顯影響。本品平均血漿清除率為8ml/min，老年人的清除率有所降低。本品分布體積較小，平均為11L，個體間差異可達(dá)到30-40%。