?　　 蘭索拉唑片 為苯并咪唑類化合物，作用于胃壁細胞的H+-K+-ATP酶，使壁細胞的H+不能轉運到胃中去，以致胃液中胃酸量大為減少，臨床上用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎，佐-艾(Zollinger-Ellison)綜合征(胃泌素瘤)的治療。抑酸作用強，明顯優于H2受體阻滯劑。那么，蘭索拉唑片對肝臟有什么影響副作用大嗎

　　蘭索拉唑片是奧美拉唑升級換代產品，生物利用度較奧美拉唑提高30%以上，親脂性也強于奧美拉唑，因此該品在酸性條件下可迅速地透過壁細胞膜轉變為次磺酸和次磺酰衍生物而發揮藥效，對HP的抑菌活性提高為奧美拉唑的4倍。抑酸作用維持時間長，這是由于質子泵一旦失活后即不能恢復，需等新的質子泵形成后，才能恢復其泌酸作用。

　　蘭索拉唑片口服后1小時左右可在血中檢出，達峰時間為3.6小時，吸收相半衰期為1.3小時，消除相半衰期為2.1小時。從小腸吸收經門脈而廣泛分布于以胃壁和小腸壁為中心的各組織中。該藥主要在肝臟被代謝，大多經膽汁于糞中排泄。原型藥及其代謝物在體內無蓄積。

　　服用蘭索拉唑片后，對肝臟可能會出現不良影響，偶有GOT、GPT、ALP、LDH、γ-GTP上升等現象，所以須細心觀察，如有異常現象就應采取停藥等適當的處置。所以患者在使用 藥品 進行治療時，最好要眼遵醫囑，在 醫生 的指導下 用藥 。