蘭索拉唑片服三個(gè)月有副作用嗎
2017-04-25
來(lái)源:網(wǎng)絡(luò)
? 因?yàn)槲笣兪且环N慢性病,易復(fù)發(fā),發(fā)病的時(shí)候 用藥 物來(lái)治療可以使病情得到緩解、好轉(zhuǎn)。如果想它愈痊,能否久服,這樣是不是會(huì)好得徹底一點(diǎn)。 蘭索拉唑片 服三個(gè)月有副作用嗎
蘭索拉唑片的主要成分是蘭索拉唑,經(jīng)口服吸收后轉(zhuǎn)移至胃粘膜,轉(zhuǎn)移到胃粘膜壁細(xì)胞的酸分泌細(xì)管后,在酸性條件下,轉(zhuǎn)變?yōu)榛钚员倔w結(jié)構(gòu),此種活性物與質(zhì)子泵的(H++K+)-ATPase的SH基結(jié)合,從而抑制該酶的活性,故能抑制胃酸的分泌。蘭索拉唑片對(duì)基礎(chǔ)胃酸分泌和所有刺激物所致的胃酸分泌均有顯著抑制作用,抑制程度與該品濃度有明顯的依賴關(guān)系。具有抑酸作用強(qiáng)、抑酸作用維持時(shí)間長(zhǎng)的優(yōu)點(diǎn)。
蘭索拉唑片口服后1小時(shí)左右可在血中檢出,達(dá)峰時(shí)間為3.6小時(shí),吸收相半衰期為1.3小時(shí),消除相半衰期為2.1小時(shí)。該藥從小腸吸收經(jīng)門(mén)脈而廣泛分布于以胃壁和小腸壁為中心的各組織中。該藥主要在肝臟被代謝,大多經(jīng)膽汁于糞中排泄。原型藥及其代謝物在體內(nèi)無(wú)蓄積。但是如果服用三個(gè)月,可能會(huì)有以下副作用:
1、肝臟:GOT、GPT、ALP、LDH、γ-GTP上升等現(xiàn)象,所以須細(xì)心觀察,如有異常現(xiàn)象就應(yīng)采取停藥等適當(dāng)?shù)奶幹谩?
2、血液:有貧血、白細(xì)胞減少,嗜酸球增多等癥狀,血小板減少之癥狀極少發(fā)生。
3、消化系:有便秘,腹瀉,口渴,腹脹等癥狀。
4、精神神經(jīng)系:偶有頭痛、嗜睡等癥狀。失眠,頭暈等癥狀。
5、其他:有發(fā)熱,總膽固醇上升,尿酸上升等癥狀。
雖然蘭索拉唑片的安全性較好,為了避免肝臟有損害,導(dǎo)致貧血、吸收排泄不良、精神失調(diào)等狀況出現(xiàn),不應(yīng)該長(zhǎng)期服用。如需長(zhǎng)期使用,請(qǐng)?jiān)? 醫(yī)生 指導(dǎo)下進(jìn)行。并定期做肝臟、血液方面的檢查。
蘭索拉唑片的主要成分是蘭索拉唑,經(jīng)口服吸收后轉(zhuǎn)移至胃粘膜,轉(zhuǎn)移到胃粘膜壁細(xì)胞的酸分泌細(xì)管后,在酸性條件下,轉(zhuǎn)變?yōu)榛钚员倔w結(jié)構(gòu),此種活性物與質(zhì)子泵的(H++K+)-ATPase的SH基結(jié)合,從而抑制該酶的活性,故能抑制胃酸的分泌。蘭索拉唑片對(duì)基礎(chǔ)胃酸分泌和所有刺激物所致的胃酸分泌均有顯著抑制作用,抑制程度與該品濃度有明顯的依賴關(guān)系。具有抑酸作用強(qiáng)、抑酸作用維持時(shí)間長(zhǎng)的優(yōu)點(diǎn)。
蘭索拉唑片口服后1小時(shí)左右可在血中檢出,達(dá)峰時(shí)間為3.6小時(shí),吸收相半衰期為1.3小時(shí),消除相半衰期為2.1小時(shí)。該藥從小腸吸收經(jīng)門(mén)脈而廣泛分布于以胃壁和小腸壁為中心的各組織中。該藥主要在肝臟被代謝,大多經(jīng)膽汁于糞中排泄。原型藥及其代謝物在體內(nèi)無(wú)蓄積。但是如果服用三個(gè)月,可能會(huì)有以下副作用:
1、肝臟:GOT、GPT、ALP、LDH、γ-GTP上升等現(xiàn)象,所以須細(xì)心觀察,如有異常現(xiàn)象就應(yīng)采取停藥等適當(dāng)?shù)奶幹谩?
2、血液:有貧血、白細(xì)胞減少,嗜酸球增多等癥狀,血小板減少之癥狀極少發(fā)生。
3、消化系:有便秘,腹瀉,口渴,腹脹等癥狀。
4、精神神經(jīng)系:偶有頭痛、嗜睡等癥狀。失眠,頭暈等癥狀。
5、其他:有發(fā)熱,總膽固醇上升,尿酸上升等癥狀。
雖然蘭索拉唑片的安全性較好,為了避免肝臟有損害,導(dǎo)致貧血、吸收排泄不良、精神失調(diào)等狀況出現(xiàn),不應(yīng)該長(zhǎng)期服用。如需長(zhǎng)期使用,請(qǐng)?jiān)? 醫(yī)生 指導(dǎo)下進(jìn)行。并定期做肝臟、血液方面的檢查。
標(biāo)簽:
蘭索拉唑片
