?　　 蘭索拉唑片 的藥理作用怎樣？蘭索拉唑片為新型的抑制胃酸分泌的藥物。簡單來說，它的主要藥理作用是：苯并咪唑類化合物，口服吸收后轉移至胃粘膜，在酸性條件下轉化為活性代謝體，該活化體特異性地抑制胃壁細胞H+/K+-ATP酶系統而阻斷胃酸分泌的最后步驟。本品以劑量依賴性方式抑制基礎胃酸分泌以及刺激狀態下的胃酸分泌。本品對膽堿和組胺H2受體無拮抗作用。

　　另外，簡要介紹一下蘭索拉唑片的藥代動力學內容。本藥口服后1小時左右可在血中檢出，達峰時間為3.6小時，吸收相半衰期為1.3小時，消除相半衰期為2.1小時。它從小腸吸收經門脈而廣泛分布于以胃壁和小腸壁為中心的各組織中。該藥主要在肝臟被代謝，大多經膽汁于糞中排泄。原型藥及其代謝物在體內無蓄積。

　　這些看似比較復雜，但是如果不了解其藥理作用，有可能會引起藥物間不良的相互作用。例如：蘭索拉唑會延遲安定(diazepam)及苯妥英鈉(phenytoin)的代謝與排泄;使對乙酰氨基酚的血藥濃度峰值升高，達峰時間縮短。