?　　-1H-苯并咪唑。本品屬于新型質子泵抑制劑，其生物利用度較奧美拉唑提高30%以上，親脂性也強于奧美拉唑，因此本品在酸性條件下可迅速地透過壁細胞膜轉變為次磺酸和次磺酰衍生物而發揮藥效，對HP的抑菌活性提高為奧美拉唑的4倍。

　　蘭索拉唑腸溶片口服后1小時左右可在血中檢出，達峰時間為3.6小時，吸收相半衰期為1.3小時，消除相半衰期為2.1小時。該藥從小腸吸收經門脈而廣泛分布于以胃壁和小腸壁為中心的各組織中。該藥主要在肝臟被代謝，大多經膽汁于糞中排泄。原型藥及其代謝物在體內無蓄積。

　　通過上述，大家對蘭索拉唑腸溶片的功效與作用是不是有了一定的了解。如果還有其他方面的問題建議咨詢 醫師 或 藥師 。