?　　-1H-苯并咪唑。分子式：C16H14F3N3O2S分子量：369.37。兩者有什么區(qū)別呢

　　蘭索拉唑腸溶膠囊，是在人體小腸內(nèi)才能被溶解吸收。是在囊殼中加入了特殊的藥用高分子材料或經(jīng)特殊處理，使其在胃液中不溶解，僅在腸液中崩解溶化。在胃內(nèi)，或者說(shuō)泡水里甚至沸水里，都不會(huì)被溶解。蘭索拉唑腸溶膠囊需要在腸道內(nèi)遇堿性液體才會(huì)溶化，而胃酸是酸性的，因此在胃里不會(huì)被溶化。如果在胃中溶化，反而有可能會(huì)對(duì)胃造成損傷。

　　 蘭索拉唑片 口服后1小時(shí)左右可在血中檢出，達(dá)峰時(shí)間為3.6小時(shí)，吸收相半衰期為1.3小時(shí)，消除相半衰期為2.1小時(shí)。該藥從小腸吸收經(jīng)門脈而廣泛分布于以胃壁和小腸壁為中心的各組織中。該藥主要在肝臟被代謝，大多經(jīng)膽汁于糞中排泄。

　　蘭索拉唑片和蘭索拉唑腸溶膠囊的主要成份相同，都是在腸道中才能溶解，不同的是它的劑型和成份含量、輔料。蘭索拉唑片是藥物與輔料均勻混合后壓制而成的片狀固體制劑。它的溶出度及生物利用度較好，劑量比較準(zhǔn)確，含量差異較小，質(zhì)量穩(wěn)定。不過(guò)，它的溶出速度比蘭索拉唑膠囊劑慢，有時(shí)可能會(huì)影響其生物利用度。