?　　 雙氯芬酸鈉腸溶片 通過抑制環氧合酶從而減少前列腺素的合成，以及一定程度上抑制脂氧酶而減少白三烯、緩激肽等產物的生成而發揮解熱鎮痛及抗炎作用。那么，雙氯芬酸鈉腸溶片與雙氯芬酸鈉緩釋片的區別都有鎮痛功效嗎

　　雙氯芬酸鈉腸溶片口服吸收快，完全。與食物同服降低吸收率。血藥濃度空腹服藥平均1～2小時達峰值，與食物同服時6小時達峰值，血漿濃度降低。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結合率為99%。在乳汁中藥濃度極低而可忽略，在關節滑液中，服藥4小時，其水平高于當時血清水平并可維持12小時

　　雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮痛藥,其作用機理為抑制環氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化.同時,它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合,降低細胞內游離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強于阿司匹林和消炎痛等。

　　雙氯芬酸鈉緩釋片是長效制劑，藥物在體內緩慢釋放;雙綠芬酸鈉腸溶片由于片外層包有腸溶衣，在胃里不崩解，在腸道中吸收。(對胃刺激小)。它們同屬解熱陣痛藥。