?　　-1H-苯并咪唑鈉。化學結構式：分子式：C18。

　　藥理作用：雷貝拉唑鈉屬于抑制分泌的藥物;是苯并咪唑的替代品，無抗膽堿能及抗H2組胺特性;但可附著在胃壁細胞表面通過抑制H+/K+-ATP酶來抑制胃酸的分泌。此酶系統被看作是酸質子泵;故雷貝拉唑鈉作為胃內的質子泵抑制劑阻滯胃酸的產生;此作用是劑量相關性的。動物試驗證實雷貝拉唑鈉在 用藥 后不久即可從血漿和胃粘膜中排出。

　　抑制胃酸分泌特性：在口服雷貝拉唑鈉20mg后一小時內發揮藥效;在2到4小時內血藥濃度達峰值;在初次用雷貝拉唑鈉23小時后可抑制基礎胃酸量和由食物刺激產生的胃酸量;抑制率分別為69%和82%;且時間可長達48小時;此作用時間明顯長于藥代動力學中的半衰期(約1小時)。

　　作用機制為抑制H+/K+-ATP酶、雷貝拉唑鈉對胃酸分泌的抑制作用隨劑量增加可輕微增強;但在三天后可達穩定水平。即使在停藥后;此穩定水平也可保持2到3天。