?　　 雷貝拉唑鈉腸溶片 是第二代質子泵抑制劑，是治療潰瘍的常 用藥 。那么，雷貝拉唑鈉腸溶片的藥用功效是什么呢

　　雷貝拉唑鈉屬于抑制分泌的藥物,是苯并咪唑的替代品,無抗膽堿能及抗H2組胺特性,但可附著在胃壁細胞表面通過抑制H+/K+-ATP酶來抑制胃酸的分泌.此酶系統被看作是酸質子泵,故雷貝拉唑鈉作為胃內的質子泵抑制劑阻滯胃酸的產生,此作用是劑量相關性的.動物試驗證實雷貝拉唑鈉在用藥后不久即可從血漿和胃粘膜中排出。

　　在口服雷貝拉唑鈉20mg后一小時內發揮藥效,在2~4小時內血藥濃度達峰值,在初次用雷貝拉唑鈉23小時后可抑制基礎胃酸量和由食物刺激產生的胃酸量,抑制率分別為69%和82%,且時間可長達48小時,此作用時間明顯長于藥代動力學中的半衰期(約1小時).作用機制為抑制H+/K+-ATP酶.雷貝拉唑鈉對胃酸分泌的抑制作用隨劑量增加可輕微增強,但在三天后可達穩定水平.即使在停藥后,此穩定水平也可保持2~3天。

　　臨床實驗中,患者接受雷貝拉唑鈉10mg或2mg,1次/日,療程為24個月的治療.血清胃泌素水平在用藥2~8周內升高.通常在停藥后一到兩周內血清胃泌素值可恢復到治療前的水平。