?　　 雷貝拉唑鈉腸溶片 是第二代質子泵抑制劑，是治療潰瘍的常 用藥 。那么，雷貝拉唑鈉腸溶片餐前服用還是餐后服用呢

　　雷貝拉唑鈉屬于抑制分泌的藥物,是苯并咪唑的替代品,無抗膽堿能及抗H2組胺特性,但可附著在胃壁細胞表面通過抑制H+/K+-ATP酶來抑制胃酸的分泌.此酶系統被看作是酸質子泵,故雷貝拉唑鈉作為胃內的質子泵抑制劑阻滯胃酸的產生,此作用是劑量相關性的.動物試驗證實雷貝拉唑鈉在用藥后不久即可從血漿和胃粘膜中排出.

　　據國外文獻報道:該藥是經胃后在腸道內才開始被吸收的.在20mg劑量組,血藥濃度峰值是在用藥后3.5小時達到的.在10mg~40mg劑量范圍內,血藥濃度峰值和曲線下面積與劑量呈線性關系.口服20mg劑量組的絕對生物利用度約為52%.重復用藥后生物利用度不升高. 健康 受試者的藥物半衰期約為1小時(在0.7~1.5范圍內),體內藥物清除率為283±98ml/min.在慢性肝病患者體內,血藥濃度的曲線下面積提高2~3倍.

　　臨床實驗中,患者接受雷貝拉唑鈉10mg或20mg,1次/日,療程為24個月的治療.血清胃泌素水平在用藥2~8周內升高.一般來說，雷貝拉唑鈉腸溶片餐前服用。