?　　臨床上一些藥物使用過多會產(chǎn)生很多副作用，輕者只是輕微的胃腸道反應(yīng)或皮膚黏膜反應(yīng)，重者影響肝腎功能。雙氯芬酸鈉緩釋片也是臨床上常 用藥 之一，那么雙氯芬酸鈉緩釋片吃過量要緊嗎一般劑量多大好

　　雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥，其作用機理為抑制環(huán)氧化酶活性，從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉(zhuǎn)化。同時，它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結(jié)合，降低細胞內(nèi)游離的花生四烯酸濃度，而間接抑制白三烯的合成。

　　臨床適用于：緩解類風濕關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎。脊柱關(guān)節(jié)病、 痛風 性關(guān)節(jié)炎、風濕性關(guān)節(jié)炎等各種慢性關(guān)節(jié)炎的急性發(fā)作期或持續(xù)性的關(guān)節(jié)腫痛癥狀;各種軟組織風濕性疼痛，如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎肌痛及運動后損傷性疼痛等;急性的輕、中度疼痛如：手術(shù)、創(chuàng)傷、勞損后等的疼痛，原發(fā)性痛經(jīng)，牙痛，頭痛等。

　　雙氯芬酸鈉口服吸收完全，與食物同服降低吸收率，緩釋藥口服后約4小時血藥濃度達峰值，表觀分布容積為0.12～0.55L/kg。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結(jié)合率為99%。在乳汁中藥濃度極低而可忽略，表觀分布容積0.12～55L/kg。大約50%在肝臟代謝，40%～65%從腎排出，35%從膽汁、糞便排出。長期應(yīng)用未發(fā)現(xiàn)蓄積作用。

　　臨床前毒理研究：給大鼠口服雙氯芬酸鈉每日2mg/kg，長期觀察，沒有發(fā)現(xiàn) 腫瘤 發(fā)生率增加。一項對小鼠二年的研究中，每日用藥2mg/kg，也未見到任何腫瘤易發(fā)傾向。各種突變研究沒有發(fā)現(xiàn)雙氯芬酸鈉誘發(fā)基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg，雌雄均未發(fā)生不育。

　　因此，雙氯芬酸鈉緩釋片過量一般問題不大，但是最好是按照正常劑量使用，或在 醫(yī)師 指導下根據(jù)病情調(diào)整劑量。具體應(yīng)用多大劑量應(yīng)根據(jù)病情、個人敏感性、合并 疾病 、肝腎功能、合并其他用藥等進行調(diào)整。