?　　 螺內酯片 的口服吸收較好，生物利用度大于90%，血漿蛋白結合率在90%以上 。那么，螺內酯片是激素類藥嗎

　　螺內酯片作用于遠曲小管和集合管，對腎小管其他各段無作用，其利尿作用較弱，而且，螺內酯片對腎小管以外的醛固酮靶器官也有作用。

　　螺內酯片應用可阻斷醛固酮的作用，可顯著降低由于心力衰竭的總病死率和住院時問。在心力衰竭治療中的作用機制除了最初的利尿作用外，還具有降低心肌膠原蛋白合成，抑制心肌纖維化，糾正低血鎂，改善神經內分泌的作用。螺內酯片的口服吸收較好，生物利用度大于90%，血漿蛋白結合率在90%以上 。

　　螺內酯片應用可阻斷醛固酮的作用，可顯著降低由于心力衰竭的總病死率和住院時問。在心力衰竭治療中的作用機制除了最初的利尿作用外，還具有降低心肌膠原蛋白合成，抑制心肌纖維化，糾正低血鎂，改善神經內分泌的作用。服用螺內酯片可能會引起的副作用為，常見的高鉀血癥，胃腸道反應，如惡心、嘔吐、胃痙攣和腹瀉;尚有報道可致消化性潰瘍。少見有低鈉血癥，過敏反應，出現皮疹甚至呼吸困難等。

　　研究表明，螺內酯片不是激素藥。但螺內酯片可改變人體內雄激素與雌激素的比例，主要是通過增加雄激素的清除和增加雌激素的外周轉化來實現的，可為人體內的激素水平帶來一定的影響。