?　　嗎丁啉口服后15—30分鐘血藥濃度達高峰。除中樞神經系統外,在體內其他部位均有廣泛的分布。由于存在“首過效應”肝代謝和腸壁代謝，口服的生物利用度較低。本品的半衰期為7小時, 口服后24小時約30%由尿排出，4天內約60%由糞便排泄。那么哺乳期能吃 嗎丁啉多潘立酮片

　　當哺乳期婦女 用藥 的時候,往往只著重考慮藥物是否影響乳汁分泌,很少考慮藥物對嬰兒的影響,或者根本不知道哪些藥物對嬰兒有影響。事實上很多藥物可隨母親乳汁進入嬰兒體內。盡管有的藥物在乳汁中的濃度很低，但由于寶寶體稚身嫩，藥物對對寶寶必定會起到作用。比如抗微生物藥物，如青霉素族抗菌素，包括青霉素、新青霉素Ⅱ、新青霉素Ⅲ、氨基芐青霉素等。磺胺類藥物，如磺胺異惡唑、磺胺嘧啶、磺胺甲基異惡唑、磺胺脒、丙磺舒、甲氧芐氨嘧啶、制菌磺、雙嘧啶片、復方新諾明等等。氨基糖苷類藥物如慶大霉素、鏈霉素在乳汁中濃度較高，會使嬰兒聽力受損，應禁用。

　　那么哺乳期能吃嗎丁啉多潘立酮片由于嗎丁啉該品用于孕婦的經驗有限。在一項用大鼠進行的研究中，在對母體產生毒性的較高劑量(人體推薦劑量的40倍)下，多潘立酮顯示了生殖毒性。但尚不清楚其對人體的潛在危害。因此，對于孕婦，只有在權衡利弊后，才可謹慎使用該品。哺乳期婦女乳汁中多潘立酮的濃度為其相應血漿濃度的10-50%，但乳汁中不會超過10ng/ml。哺乳期婦女在服用該品達最高推薦劑量時，乳汁中多潘立酮的總量低于7μg/日，尚不知是否會對新生兒產生危害.因此哺乳期婦女服用該品時，建議不要哺乳。