依托考昔片

依托考昔片淺綠色、蘋果形雙面凸的薄膜衣片劑，一側刻有ARCOXIA 120，另一側刻有204。主要適用于用于治療急性痛風性關節炎。在服用本品時，用法用量如下：本品用于口服，可與食物同服或單獨服用。急性痛風性關節炎-推薦劑量為120毫克，每日1次。本品120毫克只適用于癥狀急性發作期，最長使用8天。使用劑量大于推薦劑量時，尚未證實有更好的療效或目前尚未研究。因此，上述劑量是最大推薦劑量。因為選擇性環氧化酶-2抑制劑的心血管危險性會隨劑量升高和用藥時間延長而增加，所以應盡可能減短用藥時間和使用每日最低有效劑量。應定期評估患者癥狀的緩解情況和患者對治療的反應。藥物都會有一定的不良反應，據國外文獻報道 在臨床試驗中，對約4800例個體進行了安全性評價，包括約3400例骨關節炎、風濕性關節炎或慢性腰背痛的患者（約600例骨關節炎或風濕性關節炎患者治療達1年或更長時間）。 下列與藥物相關的不良事件是在對骨關節炎、風濕性關節炎或慢性腰背痛患者中進行的長達12周的數項臨床研究中報告的，在用安康信治療的患者中發生率≥1%，且高于安慰劑組：無力/疲乏、頭暈、下肢水腫、高血壓、消化不良、胃灼熱、惡心、頭痛、谷丙轉氨酶（ALT）增高和谷草轉氨酶（AST）增高等。 骨關節炎或風濕性關節炎患者使用安康信治療1年或更長時間，其不良事件的發生情況相類似。 在另一項對7111例骨關節炎患者的臨床研究中，比較了依托考昔90毫克（相當于治療骨關節炎劑量的1.5倍）每日1次和雙氯芬酸鈉50毫克每日3次用藥9個月的胃腸道耐受性。安康信的不良事件發生情況大致類似于Ⅱb或Ⅲ期安慰劑對照的臨床研究的報告；然而，安康信組高血壓不良事件發生率比雙氯芬酸組要高。 在一項強直脊椎炎的臨床研究中，患者接受安康信90毫克每日1次治療長達1年（入選患者數為126名）。此研究中的不良事件發生情況與骨關節炎、風濕性關節炎的長期研究和慢性腰背痛研究的結果類似。 在一項急性痛風性關節炎的臨床研究中，患者接受安康信120毫克每日1次治療8天，該研究不良事件發生情況與骨關節炎、風濕性關節炎和慢性腰背痛的研究報告類似。 在急性鎮痛臨床研究中，患者接受安康信120毫克每日1次治療1到7天，這些研究中的不良事件發生情況大致類似于骨關節炎、風濕性關節炎和慢性腰背痛研究的綜合報告。 上市后用藥經驗： 安康信上市后有下列不良反應的報道： 免疫系統異常：過敏反應，包括過敏性或過敏性樣反應； 精神異常：焦慮、失眠； 神經系統異常：味覺障礙，嗜睡； 心臟異常：充血性心衰； 血管異常：高血壓危象； 呼吸、胸部和縱隔異常：支氣管痙攣； 胃腸道異常：腹痛、口腔潰瘍、消化道潰瘍包括穿孔和出血（主要發生在老年患者），嘔吐、腹瀉。 肝膽異常：肝炎。 皮膚和皮下組織異常：血管性水腫，瘙癢，皮疹，Stevens-Johnson綜合癥，風疹。 腎臟和泌尿系統異常：腎功能不全，包括腎衰，一般在停藥后可恢復（見注意事項）。藥物的使用過程中，建議遵循正確的用法用量，以免出現服用量不足藥效降低或者是服用過量，危害健康。